염색체 밴딩이란?

염색체 밴딩은 다양한 차등 염색 기술의 결과로 염색체에 나타나는 가로 밴드입니다. 차별 얼룩은 조직에 색상을 부여하여 현미경으로 연구 할 수 있습니다. 염색체는 긴 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 필라멘트의 실형 구조로, 이중 나선으로 감겨 있으며 길이에 따라 십자형으로 배열 된 유전자 정보 또는 유전자로 구성됩니다.

현미경으로 염색체를 분석하려면 감수 분열 또는 유사 분열 중에 세포 분열을 겪을 때 염색해야합니다. 유사 분열과 감수 분열은 4 단계로 나누어지는 세포 분열 과정입니다. 이러한 단계는 prophase, metaphase, anaphase 및 telophase입니다.

Crytogenetics는 세포의 기능, 세포의 구조, DNA 및 염색체에 대한 연구입니다. G- 밴딩, R- 밴딩, C- 밴딩, Q- 밴딩 및 T- 밴딩과 같은 염색체 염색을위한 다양한 기술을 사용합니다. 각 염색 기술을 통해 과학자들은 염색체 밴딩 패턴의 다양한 측면을 연구 할 수 있습니다.

G- 밴딩으로도 알려진 Giemsa 밴딩은 과학자들이 유사 분열의 중기 단계에서 염색체를 연구 할 수있게합니다. 중기는 유사 분열의 두 번째 단계입니다. 이 단계에서 염색체는 중심 또는 중심에 정렬되어 부착되며 각 염색체는 X 모양으로 나타납니다.

염색체에 얼룩을 바르기 전에 먼저 많은 동물에서 발견되는 소화액 인 트립신 으로 치료해야합니다. 트립신은 염색체를 소화하기 시작하여 Giemsa 얼룩을 더 잘 받아들입니다. Giemsa stain은 Gustav Giemsa에 의해 발견되었으며 메틸렌 블루와 적색 산성 염료 인 에오신의 혼합물입니다. Q- 밴딩은 겨자 유형 솔루션 인 퀴니 크린을 사용합니다. Giemsa와 매우 유사하지만 형광 특성을 갖는 결과를 생성합니다.

DNA는 티민과 짝을 이루는 아데닌, 구아닌과 사이토 신을 짝을 이루는 4 가지 염기 산으로 구성되어 있습니다. 김사 얼룩은 아데닌과 티민이 풍부한 어두운 부분이있는 염색체 밴딩 패턴을 만듭니다. 밝은 부분에는 구아닌과 시토신이 풍부합니다. 이 영역은 초기에 복제되며 변색 성 입니다. Euchromatic은 염료 처리로 매우 가볍게 염색되는 유전자 활성 영역입니다.

역 밴딩 또는 R- 밴딩은 G- 밴딩과 반대 인 염색체 밴딩 패턴을 생성합니다. 어두운 부분에는 구아닌과 시토신이 풍부합니다. 또한 고농도의 아데닌과 티민을 함유 한 변색 성 부분을 만들어냅니다.

C- 밴딩의 경우, Giemsa 스테인은 염색체의 구성 이종 염색체 및 중심을 연구하는 데 사용됩니다. 구성 적 헤테로 크로 마틴은 전사적으로 침묵하는 경향이있는 고도로 축합 된 DNA를 함유하는 염색체의 중심 근처 영역이다. 중심은 염색체의 가장 중심에있는 영역입니다.

과학자들은 T- 밴딩을 통해 염색체의 텔로미어를 연구 할 수 있습니다. 텔로미어는 각각의 염색체에있는 캡입니다. 그것들은 반복적 인 DNA를 포함하고 열화가 발생하는 것을 막기위한 것입니다.

염색체가 Giemsa로 염색되면, 연구원들은 생성 된 번갈아가는 어둡고 밝은 염색체 밴딩 패턴을 명확하게 볼 수 있습니다. 밴드의 수를 세면, 세포의 핵형 이 결정될 수있다. 핵형은 크기, 유형 및 수에 따른 종에 대한 염색체의 특성이다.