염색체 밴딩이란 무엇입니까?
염색체 밴딩은 다양한 차등 염색 기술의 결과로 염색체에 나타나는 횡 방향 밴드입니다. 차동 얼룩은 조직에 색상을 부여하여 현미경으로 연구 될 수 있습니다. 염색체는 긴 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 필라멘트의 실-유사 구조이며, 이중 나선으로 코일을 코일로 구성하고 유전자 정보 또는 유전자로 구성된 유전자로 구성되어 있으며, 길이가 크기로 배열 된 유전자로 구성되어있다. 유사 분열 . 유사 분열과 감수 분열은 4 단계로 나뉘어 진 세포 분열 과정입니다. 이러한 단계는 예언, 중기, 아나 패즈 및 텔로 패스입니다.
crytogenetics는 세포의 기능, 세포의 구조, DNA 및 염색체의 연구에 대한 연구입니다. G- 밴딩, R 밴드, C 밴드, Q- 밴딩 및 T 밴드와 같은 염색체 염색체 염색에 대한 다양한 기술을 사용합니다. 각 염색 기술Que는 과학자들이 염색체 밴딩 패턴의 다양한 측면을 연구 할 수있게 해줍니다.
G- 밴딩으로도 알려진 Giemsa 밴딩은 과학자들이 유사 분열의 중단 단계에서 염색체를 연구 할 수있게합니다. 중기는 유사 분열의 두 번째 단계입니다. 이 단계에서 염색체는 중심 또는 중심에 정렬되어 부착되며 각 염색체는 X 형태로 나타납니다.
.염색체에 염색을 적용하기 전에 먼저 많은 동물에서 발견되는 소화액 인 트립신 로 처리해야합니다. 트립신은 염색체를 소화하기 시작하여 Giemsa 얼룩을 더 잘받을 수 있습니다. Giemsa 염색은 Gustav Giemsa에 의해 발견되었으며 메틸렌 블루와 붉은 산성 염료 인 에오신의 혼합물입니다. Q- 밴딩은 겨자 유형 솔루션 인 Quinicrine 를 사용합니다. 그것은 Giemsa와 매우 유사하지만 형광 특성을 가진 결과를 생성합니다.
dnA는 쌍으로 나타나는 4 개의 염기산 (티민과 쌍을 이루는 아데닌, 구아닌과 시토신으로 구성됩니다. Giemsa 염색은 아데닌과 티민이 풍부한 어두운 영역으로 염색체 밴딩 패턴을 만듭니다. 가벼운 부위에는 구아닌과 시토신이 풍부합니다. 이 영역은 일찍 복제되며 euchromatic 입니다. euchromatic은 염료 처리와 매우 가볍게 얼룩되는 유 전적으로 활성 영역입니다.
리버스 밴딩 또는 R- 밴딩은 G 밴드와 반대되는 염색체 밴딩 패턴을 생성합니다. 어두운 지역에는 구아닌과 시토신이 풍부합니다. 또한 높은 농도의 아데닌과 티민을 가진 euchromatic 부분을 자극합니다.
C 밴드를 사용하여 Giemsa 염색은 구성 적 헤테로 크로 마틴 및 염색체의 센트로 미어를 연구하는 데 사용됩니다. 구성 적 헤테로 크로 마틴은 전사적으로 침묵하는 경향이있는 고도로 응축 된 DNA를 함유하는 염색체의 중심 근처의 영역이다. 센트로 미어는염색체.
T 밴딩을 통해 과학자들은 염색체의 텔로미어를 연구 할 수 있습니다. 텔로미어는 각 염색체에있는 캡입니다. 그들은 반복적 인 DNA를 함유하고 있으며 악화가 발생하는 것을 막기위한 것입니다.
일단 염색체가 Giemsa로 염색되면, 연구원들은 생성되는 어둡고 가벼운 염색체 밴딩 패턴을 분명히 볼 수 있습니다. 밴드의 수를 계산함으로써, 셀의 핵형 을 결정할 수있다. 핵형은 크기, 유형 및 수에 따른 종에 대한 염색체의 특성화입니다.