Qu'est-ce que le chromosome Banding?
Les bandes chromosomiques sont les bandes transversales apparaissant sur les chromosomes à la suite de diverses techniques de coloration différentielle. Les colorations différentielles donnent des couleurs aux tissus, de sorte qu'ils peuvent être étudiés au microscope. Les chromosomes sont des structures filamenteuses constituées de longs filaments en acide désoxyribonucléique (ADN), qui s'enroulent en une double hélice et sont composées d'informations génétiques, ou gènes, qui sont disposés de manière transversale sur toute la longueur.
Pour analyser les chromosomes au microscope, ils doivent être colorés lorsqu'ils subissent une division cellulaire au cours de la méiose ou de la mitose . La mitose et la méiose sont des processus de division cellulaire divisés en quatre phases. Ces phases sont la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.
Crytogénétique est l'étude de la fonction des cellules, de la structure des cellules, de l'ADN et des chromosomes. Il utilise diverses techniques pour la coloration des chromosomes, telles que la bande G, la bande R, la bande C, la bande Q et la bande T. Chaque technique de coloration permet aux scientifiques d'étudier différents aspects des modèles de bandes chromosomiques.
La bande de Giemsa, également appelée bande G, permet aux scientifiques d’étudier les chromosomes au stade métaphasique de la mitose. La métaphase est la deuxième étape de la mitose. À ce stade, les chromosomes sont alignés et attachés au niveau des centres ou de leurs centromères, et chaque chromosome apparaît sous la forme d'un X.
Avant d'appliquer la coloration sur les chromosomes, ceux-ci doivent d'abord être traités à la trypsine , un liquide digestif présent chez de nombreux animaux. La trypsine commencera à digérer les chromosomes, ce qui leur permettra de mieux recevoir la coloration de Giemsa. La coloration de Giemsa a été découverte par Gustav Giemsa et consiste en un mélange de bleu de méthylène et du colorant acide rouge, l'éosine. Q-banding utilise la quinicrine , une solution de type moutarde. Il produit des résultats très similaires à ceux de Giemsa, mais présente des qualités fluorescentes.
L'ADN est composé de quatre acides de base qui apparaissent par paires: l'adénine couplée à la thymine et la cytosine à la guanine. La coloration Giemsa crée des bandes chromosomiques avec des zones sombres riches en adénine et en thymine. Les zones claires sont riches en guanine et cytosine. Ces zones se répliquent tôt et sont euchromatiques . Euchromatic est une zone génétiquement active qui se tache très légèrement avec les traitements de teinture.
Les bandes inversées, ou bandes R, produisent des modèles de bandes chromosomiques qui sont l'inverse des bandes G. Les zones les plus sombres sont riches en guanine et cytosine. Il produit également des parties euchromatiques avec des concentrations élevées d'adénine et de thymine.
Avec la bande C, la coloration de Giemsa est utilisée pour étudier l' hétérochromatine constitutive et le centromère d'un chromosome. Les hétérochromatines constitutives sont des zones proches du centre du chromosome qui contiennent un ADN hautement condensé qui a tendance à être silencieux au niveau de la transcription. Le centromère est la région située au centre même du chromosome.
Les bandes T permettent aux scientifiques d'étudier les télomères d'un chromosome. Les télomères sont les capuchons qui se trouvent sur chacun des chromosomes. Ils contiennent de l'ADN répétitif et sont destinés à empêcher toute détérioration de se produire.
Une fois que les chromosomes sont colorés avec Giemsa, les chercheurs peuvent clairement voir les alternances de bandes de chromosomes sombres et claires qui se produisent. En comptant le nombre de bandes, le caryotype d'une cellule peut être déterminé. Le caryotype est la caractérisation des chromosomes d'une espèce selon sa taille, son type et son nombre.