Hva er kromosombånd?

Kromosombånd er de tverrgående båndene som vises på kromosomer som et resultat av forskjellige forskjellige fargeteknikker. Forskjellige flekker gir farger til vev, slik at de kan studeres under et mikroskop. Kromosomer er trådlignende strukturer av lange deoksyribonukleinsyre (DNA) filamenter, som kveiler seg opp i en dobbel helix og består av genetisk informasjon, eller gener, som er ordnet på tvers av lengden.

For å analysere kromosomer under et mikroskop, må de farges når de gjennomgår celledeling under meiosen eller mitosen . Mitose og meiose er celledelingsprosesser som er delt inn i fire faser. Disse fasene er profase, metafase, anafase og telofase.

Crytogenetics er studiet av funksjonen til celler, strukturen til celler, DNA og kromosomer. Den benytter forskjellige teknikker for farging av kromosomer, som G-banding, R-banding, C-banding, Q-banding, og T-banding. Hver fargeteknikk lar forskere studere forskjellige aspekter av kromosombåndingsmønstre.

Giemsa-banding, også kjent som G-banding, gjør det mulig for forskere å studere kromosomer i metafasestadiet av mitose. Metafase er det andre stadiet av mitose. På denne fasen blir kromosomene foret opp og festet ved sentrene eller deres sentromerer, og hvert kromosom vises i en X-form.

Før de påfører kromosomene flekker, må de først behandles med trypsin , som er en fordøyelsesvæske som finnes i mange dyr. Trypsinet vil begynne å fordøye kromosomene, slik at de bedre kan motta Giemsa-flekken. Giemsa-flekken ble oppdaget av Gustav Giemsa, og er en blanding av metylenblått og det røde sure fargestoffet, eosin. Q-banding bruker kinicrin , som er en sennepsoppløsning. Den gir resultater som ligner veldig på Giemsa, men har lysstoffrør.

DNA består av fire basesyrer som vises parvis - adenin sammenkoblet med timin, og cytosin med guanin. Giemsa-flekken skaper kromosombindingsmønstre med mørke områder rike på adenin og timin. De lyse områdene er rike på guanin og cytosin. Disse områdene kopieres tidlig og er eukromatisk . Euchromatic er et genetisk aktivt område som flekker veldig lett ved fargestoffbehandlinger.

Reverse-banding, eller R-banding, produserer kromosombåndingsmønstre som er motsatt av G-banding. De mørkere områdene er rike på guanin og cytosin. Det produserer også eukromatiske deler med høye konsentrasjoner av adenin og timin.

Ved C-banding brukes Giemsa-flekken for å studere det konstitutive heterokromatinet og sentromeren til et kromosom. Konstitutive heterokromatiner er områder nær sentrum av kromosomet som inneholder sterkt kondensert DNA som har en tendens til å være transkripsjonelt stille. Sentromerene er regionen helt i sentrum av kromosomet.

T-banding lar forskere studere telomerer til et kromosom. Telomerene er dekslene som er på hver av kromosomene. De inneholder repeterende DNA og er ment å forhindre at noen forverring oppstår.

Når kromosomene er beiset med Giemsa, kan forskere tydelig se de vekslende mørke og lyse kromosombindingsmønstrene som blir produsert. Ved å telle antall bånd kan karyotypen til en celle bestemmes. Karyotypen er karakteriseringen av kromosomer for en art i henhold til størrelse, type og antall.