エレクトロポレーションとは何ですか？

エレクトロポレーションは、分子が自由に通過できるように、細胞の原形質膜を一時的に多孔質にするように設計されたプロセスです。このプロセスには、研究対象の生物のDNAトランスフェクションから、エレクトロポレーション技術を使用して癌細胞に直接強制される可能性のある化学療法などの薬物療法の標的送達の可能性に至るまで、このプロセスには多くの用途があります。科学機器のいくつかのメーカーは、エレクトロポレーションに使用できるデバイスを製造しています。

この手順では、電流が細胞または細胞のグループに導入されます。研究では、単一の細胞生物を含む宿主生物の体の内側と外側の生細胞で、in vitroおよびin vivoの両方でエレクトロポレーションを実施できることが示されています。電流は細胞の原形質膜を破壊し、以前に存在しなかった開口部を作成します。

物質が細胞と溶液中にある場合、それは渡されます電流が導入された後の細胞膜。次に、細胞を休ませて回復させることができます。場合によっては、最大80％の細胞が関心のある物質で正常に侵入される可能性があります。セルが回復したら、エレクトロポレーションが成功したことを確認するために培養してテストできます。

エレクトロポレーションにはいくつかの欠点があります。 1つの問題は、電気の量が慎重に計算されない場合、細胞の損傷が発生する可能性があることです。これは、研究で使用できる健康な細胞で目標が終了すること、または細胞を損傷することなく生物の細胞に何かを導入することである場合、目標が望ましくない場合です。また、細胞膜を通過するものを制御することは不可能です。つまり、溶液に不純物がある場合、または制御された環境でエレクトロポレーションが発生しない場合、潜在的に有害な分子がeする可能性があります。セルの内側にあります。

ラボでは、エレクトロポレーションを使用して、遺伝子工学を目的としてDNAを細胞に導入します。理論的には、同じプロセスを生物の遺伝子治療にも使用できます。エレクトロポレーションの助けを借りて、プラスミド、薬物、およびその他の種類の分子も細胞膜を横切って移動することができます。ラボでのin vitro作業にこの手法を使用することの利点の1つは、研究のために細胞の処理に費やした時間を減らして、一度に多数の細胞を処理することが可能であることです。