맥락막 신경총 암종은 무엇입니까?

맥락막 신경총 암종은 뇌척수액 (CSF)을 생성하고 함유하는 뇌 부분의 악성 종양입니다. 심실이라고 불리는이 부위에는 액체를 생성하는 특수 세포가 늘어서 있습니다. 그들이 악성이되면 암은 뇌실을 통해 퍼져 뇌에 침입 할 수 있습니다. 이 암은 어린이에게서 가장 흔하게 볼 수 있으며 매우 드 rare니다. 소아 뇌종양의 일부만이 맥락막 신경총 암의 형태를 취합니다.

이 암의 경우는 대개 생후 첫해에 진단됩니다. 증상으로는 수유 곤란, 두개골 부풀음, 물체 추적 또는 운동 기술 획득이 어렵습니다. 아주 어린 아이들은 두통과 이중 시력과 같은 증상을보고하지 못할 수 있으므로 어린 아이들의 신경 장애 징후에주의를 기울이는 것이 중요합니다. 신경과 전문의는 아동을 평가하여 발달 지연 또는 독특한 행동이 문제의 원인인지 판단 할 수 있습니다.

맥락막 총 암종 환자의 5 년 생존율은 약 40 %입니다. 생존율에 영향을 줄 수있는 몇 가지 사항에는 진단 시간, 외과 의사의 기술 수준 및 치료 종류가 포함됩니다. 진단에는 뇌를 관찰하기위한 의료 영상 연구와 수술 후 뇌 조직의 평가가 포함될 수 있습니다. 수술에서 종양을 완전히 제거하여 다시 자라지 않도록하는 것이 중요합니다. 악성 조직이 남아 있으면 암이 재발 할 수 있습니다.

이 상태의 환자는 화학 요법 치료를 통해 암 세포의 성장을 늦추거나 중단시킬 수 있습니다. 의사는 환자 및 가족과 협력하여 사례의 모든 요소를 ​​고려한 후 효과적이고 적절한 치료 계획을 개발할 수 있습니다. 치료팀이 맥락막 신경총 암종이 스캔 된 것보다 더 관련이있는 것을 발견하면 수술 후의 경우와 같이 때때로 치료를 조정해야 할 수도 있습니다. 화학 요법 및 기타 치료에 대한 환자의 반응도 고려해야합니다.

이 암을 맥락막 신경총 유두종 (CPP)과 혼동하지 않는 것이 중요합니다. 두 신 생물은 매우 다릅니다. 맥락막 신경총 유두종은 양성이며 치료에 매우 잘 반응하는 경향이 있습니다. 이 상태로 진단 된 환자는 여전히 재발의 징후를 확인하기 위해 치료 및 모니터링이 필요하지만, 맥락막 신경계 암종 환자보다 위험이 적습니다. 두 경우 모두 의사는 치료 옵션, 다른 옵션의 결과 및 환자의 장기 생존에 대한 정보를 제공 할 수 있어야합니다.