맥락막 신경총 암종이란 무엇입니까?

맥락막 신경총 암종은 뇌척수액 (CSF)을 생성하고 함유하는 뇌의 일부에서 악성입니다. 심실이라고하는이 지역에는 유체를 생산하는 특수 세포가 늘어서 있습니다. 그들이 악성이되면 암은 심실을 통해 퍼지고 뇌에 침입 할 수 있습니다. 이 암은 어린이에서 가장 일반적으로 볼 수 있으며 매우 드 rare니다. 소아 뇌종양의 작은 부분만이 맥락막 신경총 암종의 형태를 취합니다.

이 암의 경우는 일반적으로 생후 첫 해에 진단됩니다. 증상에는 먹이 어려움, 두개골의 팽창, 물체 추적 또는 운동 기술을 얻는 데 어려움이 있습니다. 아주 어린 아이들은 두통이나 이중 시력과 같은 증상을보고 할 수 없기 때문에 어린 아이들의 신경 장애의 징후에주의를 기울이는 것이 중요합니다. 신경과 전문의는 아동을 평가하여 발달 지연 또는 독특한 행동이 우려의 원인인지 확인할 수 있습니다.

5 년 생존맥락막 신경총 암종 환자의 비율은 약 40%입니다. 생존율에 영향을 줄 수있는 것은 진단 시간, 외과 의사의 기술 수준 및받은 치료의 종류를 포함합니다. 진단에는 뇌를 보는 의료 영상 연구와 수술 후 뇌 조직의 평가가 포함될 수 있습니다. 수술에서는 종양을 완전히 제거하여 다시 자랄 수없는 것이 중요합니다. 악성 조직이 남아 있으면 암이 재발 할 수 있습니다.

이 상태를 가진 환자는 암 세포의 성장을 늦추거나 멈추기 위해 화학 요법 치료의 혜택을받을 수 있습니다. 의사는 환자 및 가족과 협력하여 사건의 모든 요인을 고려한 후 효과적이고 적절한 치료 계획을 개발할 수 있습니다. 치료 팀이 맥락막 신경총 암종이 스캔에있는 것처럼 보이는 것보다 더 관여한다는 것을 발견하면 수술 후의 경우와 마찬가지로 치료를 조정해야 할 수도 있습니다.화학 요법 및 기타 치료에 대한 환자의 반응도 고려됩니다.

이 암을 맥락막 신경총 유두종 (CPP)과 혼동하지 않는 것이 중요합니다. 두 신 생물은 매우 다릅니다. 맥락막 신경총 유두종은 양성이며 치료에 매우 잘 반응하는 경향이 있습니다. 이 상태로 진단 된 환자는 여전히 재발 징후를 확인하기 위해 치료 및 모니터링이 필요하지만 맥락막 신경총 암종 환자보다 위험이 적습니다. 두 경우 모두 의사는 치료 옵션에 대한 정보, 다른 옵션이있는 결과 및 환자의 장기 생존에 대한 정보를 제공 할 수 있어야합니다.