Che cos'è un carcinoma al plesso coroideo?
Un carcinoma del plesso coroideo è un tumore maligno nelle parti del cervello che producono e contengono liquido cerebrospinale (CSF). Queste aree, chiamate ventricoli, sono rivestite da cellule specializzate che producono il fluido. Quando diventano maligni, il cancro può diffondersi attraverso i ventricoli e intromettersi nel cervello. Questo tumore è più comunemente osservato nei bambini ed è molto raro. Solo una piccola parte dei tumori cerebrali pediatrici assume la forma di carcinoma del plesso coroideo.
I casi di questo tumore vengono generalmente diagnosticati intorno al primo anno di vita. I sintomi possono includere difficoltà di alimentazione, rigonfiamenti del cranio e difficoltà a rintracciare oggetti o acquisire abilità motorie. Poiché i bambini molto piccoli potrebbero non essere in grado di segnalare sintomi come mal di testa e visione doppia, è importante prestare attenzione ai segni di insufficienza neurologica nei bambini piccoli. Un neurologo può valutare un bambino per determinare se ritardi nello sviluppo o comportamenti peculiari sono motivo di preoccupazione.
Il tasso di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti con carcinoma del plesso coroideo è di circa il 40%. Alcune cose che possono influenzare il tasso di sopravvivenza includono il tempo di diagnosi, il livello di abilità del chirurgo e il tipo di trattamento ricevuto. La diagnosi può includere studi di imaging medico per esaminare il cervello, nonché la valutazione del tessuto cerebrale dopo l'intervento chirurgico. In chirurgia, è fondamentale rimuovere completamente il tumore in modo che non possa ricrescere. Se il tessuto maligno rimane, il cancro può ripresentarsi.
I pazienti con questa condizione possono beneficiare di trattamenti chemioterapici per rallentare o arrestare la crescita delle cellule tumorali. Un medico può lavorare con pazienti e famiglia per sviluppare un piano di trattamento efficace e appropriato, dopo aver considerato tutti i fattori del caso. A volte potrebbe essere necessario modificare il trattamento, come può succedere dopo l'intervento chirurgico se il team di assistenza scopre che il carcinoma del plesso coroideo è più coinvolto di quanto sembrasse essere in fase di scansione. Anche la risposta del paziente alla chemioterapia e ad altri trattamenti è una considerazione.
È importante evitare di confondere questo tumore con il papilloma del plesso coroideo (CPP). Le due neoplasie sono molto diverse; il papilloma del plesso coroideo è benigno e tende a rispondere molto bene al trattamento. I pazienti con diagnosi di questa condizione necessitano ancora di trattamento e monitoraggio per verificare la presenza di segni di recidiva, ma sono meno in pericolo rispetto ai pazienti con carcinoma del plesso coroideo. In entrambi i casi, il medico dovrebbe essere in grado di fornire informazioni sulle opzioni di trattamento, risultati con diverse opzioni e sopravvivenza a lungo termine per il paziente.