Co je to choroba choroidního plexu?

Karcinom choroidního plexu je malignita v částech mozku, které produkují a obsahují mozkomíšní mok (CSF). Tyto oblasti, nazývané komory, jsou lemovány specializovanými buňkami, které produkují tekutinu. Když se stanou zhoubnými, může se rakovina rozšířit komorami a zasahovat do mozku. Tato rakovina se nejčastěji vyskytuje u dětí a je velmi vzácná. Pouze malý zlomek pediatrických mozkových nádorů má formu karcinomu choroidního plexu.

Případy této rakoviny jsou obvykle diagnostikovány kolem prvního roku života. Příznaky mohou zahrnovat potíže s krmením, vyboulení v lebce a potíže se sledováním předmětů nebo získání motorických dovedností. Protože velmi malé děti nemusí být schopny hlásit příznaky jako bolesti hlavy a dvojité vidění, je důležité věnovat pozornost příznakům neurologického poškození u malých dětí. Neurolog může vyhodnotit dítě, aby určil, zda zpoždění ve vývoji nebo zvláštní chování jsou důvodem k obavám.

Pětiletá míra přežití u pacientů s karcinomem cévnatky je asi 40%. Některé věci, které mohou ovlivnit míru přežití, zahrnují čas diagnózy, úroveň dovednosti chirurga a druh přijaté léčby. Diagnóza může zahrnovat lékařské zobrazovací studie zaměřené na mozek a hodnocení mozkové tkáně po operaci. Při chirurgickém zákroku je zcela nezbytné nádor zcela odstranit, aby nemohl růst. Zůstane-li maligní tkáň, může se rakovina opakovat.

Pacienti s tímto stavem mohou mít prospěch z chemoterapie pro zpomalení nebo zastavení růstu rakovinných buněk. Lékař může s pacienty a rodinou spolupracovat na vytvoření účinného a vhodného léčebného plánu po zvážení všech faktorů v daném případě. Někdy může být nutné upravit léčbu, jako je tomu v případě chirurgického zákroku, pokud ošetřovatelský tým zjistí, že karcinom choroidního plexu je zapojen více, než se zdálo na skenech. Zvažuje se také reakce pacienta na chemoterapii a další léčby.

Je důležité se vyhnout záměně této rakoviny s choroidním plexem papilloma (CPP). Tyto dvě novotvary jsou velmi odlišné; choroidní plexus papilloma je benigní a má sklon reagovat velmi dobře na léčbu. Pacienti s diagnózou tohoto stavu stále potřebují léčbu a monitorování, aby zkontrolovali známky recidivy, ale jsou méně ohroženi než pacienti s karcinomem cévnatky. V obou případech by měl být lékař schopen poskytnout pacientovi informace o možnostech léčby, výsledcích s různými možnostmi a dlouhodobém přežití.