Qu'est-ce qu'un carcinome du plexus choroïde?
Un carcinome du plexus choroïde est une tumeur maligne des parties du cerveau qui produisent et contiennent du liquide céphalorachidien (LCR). Ces zones, appelées ventricules, sont tapissées de cellules spécialisées qui produisent le fluide. Lorsqu'ils deviennent malins, le cancer peut se propager à travers les ventricules et s'introduire dans le cerveau. Ce cancer est le plus souvent observé chez les enfants et il est très rare. Seule une petite fraction des tumeurs cérébrales pédiatriques se présente sous la forme d'un carcinome du plexus choroïde.
Les cas de ce cancer sont généralement diagnostiqués vers la première année de vie. Les symptômes peuvent inclure des difficultés d'alimentation, des renflements dans le crâne et des difficultés à suivre des objets ou à acquérir des capacités motrices. Étant donné que les très jeunes enfants peuvent ne pas être en mesure de signaler des symptômes tels que maux de tête et vision double, il est important de porter une attention particulière aux signes de déficience neurologique chez les jeunes enfants. Un neurologue peut évaluer un enfant pour déterminer si des retards de développement ou des comportements particuliers sont une source de préoccupation.
Le taux de survie à cinq ans des patients atteints d'un carcinome du plexus choroïde est d'environ 40%. Parmi les facteurs pouvant influer sur le taux de survie, on compte le moment du diagnostic, le niveau de compétence du chirurgien et le type de traitement reçu. Le diagnostic peut inclure des études d'imagerie médicale portant sur le cerveau, ainsi qu'une évaluation du tissu cérébral après une intervention chirurgicale. En chirurgie, il est essentiel d’enlever complètement la tumeur pour qu’elle ne puisse pas repousser. Si le tissu malin reste, le cancer peut récidiver.
Les patients atteints de cette maladie peuvent bénéficier de traitements de chimiothérapie pour ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses. Un médecin peut travailler avec les patients et leur famille pour élaborer un plan de traitement efficace et approprié, après avoir pris en compte tous les facteurs du cas. Parfois, il peut être nécessaire d’ajuster le traitement, comme cela peut être le cas après une chirurgie, si l’équipe de soins découvre que le carcinome du plexus choroïde est plus impliqué que ce qu’il semblait être sur les scanners. La réponse du patient à la chimiothérapie et à d'autres traitements est également à prendre en compte.
Il est important d'éviter de confondre ce cancer avec le papillome du plexus choroïde (CPP). Les deux néoplasmes sont très différents. Le papillome du plexus choroïde est bénin et a tendance à très bien réagir au traitement. Les patients chez qui cette maladie a été diagnostiquée ont encore besoin d'un traitement et d'une surveillance pour détecter les signes de récurrence, mais ils courent moins de risques que les patients atteints d'un carcinome du plexus choroïde. Dans les deux cas, le médecin devrait être en mesure de fournir des informations sur les options de traitement, les résultats obtenus avec différentes options et la survie à long terme du patient.