다형성 교 모세포종은 무엇입니까?

다형성 교 모세포종은 빠르게 출현하여 퍼지는 악성 뇌종양입니다. 이 특정 유형은 50 세 이상의 사람들에게 가장 흔하게 발생하지만 사람은 어느 연령에서나 뇌종양으로 고통받을 수 있습니다. 교 모세포종은 일반적으로 만성 두통에서인지 기능 저하에 이르기까지 다양한 증상을 유발하며, 대다수의 경우 치명적입니다 사례. 종양이 발견되면 의사는 대개 증상을 완화하고 암의 진행을 늦추기 위해 수술, 화학 요법 및 방사선 치료의 조합을 시도합니다.

의사는 일반적으로 교 모세포종의 발병 원인을 확신하지 못하지만 연구 결과에 따르면 유전학이 중요한 역할을 할 수 있다고합니다. 뇌종양으로 진단 된 많은 환자들은 가족력이있는 암과 다른인지 문제를 가지고 있습니다. 일부 전문가들은 휴대 전화 사용 및 독성 화학 물질 노출과 같은 특정 환경 요인이 종양으로 이어질 수 있다고 생각하지만 가설을 확인하기에는 신뢰할만한 과학적 연구 데이터가 충분하지 않다고 생각합니다.

다형성 교 모세포종은 보통 뇌의 측두엽, 전두엽 또는 정수리 엽 내에서 작은 전 암성 병변으로 시작됩니다. 병변은 악성으로 변하고 빠르게 퍼지기 시작하며 1 년 안에 종양이 완전히 형성 될 수 있습니다. 공격적인 암은 뇌의 다른 엽으로 이동하여 치료하지 않으면 뇌간과 신체의 다른 부분을 침범 할 수 있습니다.

초기 단계에서 다형성 교 모세포종은 눈에 띄는 증상을 유발하지 않을 수 있습니다. 종양이 자라면서 두통, 메스꺼움, 약점 및 구토가 발생할 수 있습니다. 말기 종양은 대개 집중력, 기분 및 행동 변화, 그리고 결국 감각 상실을 유발합니다. 어떤 사람들은 뇌의 전기 경로를 방해하는 종양의 결과로 발작이나 뇌졸중이 있습니다. 정확한 진단과 신속한 치료를 위해 교 모세포종 다형의 가능한 증상을 즉시 의사에게보고하는 것이 매우 중요합니다.

전문가는 뇌의 전산화 단층 촬영 (CT)과 자기 공명 영상 (MRI) 스캔을 통해 다 형교 모세포종의 징후를 확인할 수 있습니다. CT와 MRI 결과가 이상을 나타내는 경우, 외과의는 실험실 분석을 위해 의심되는 종양에서 조직 생검을합니다. 실험실 검사는 환자의 종양 유형, 병기 및 뇌의 다른 부분으로 퍼질 가능성을 확인하는 데 사용됩니다.

진단이 이루어지면 의사는 치료 옵션을 고려할 수 있습니다. 수술은 뇌에서 암성 조직을 완전히 제거하기위한 작은 초기 단계 종양의 치료법입니다. 그러나 대부분의 종양은 수술 자체가 효과적 일 정도로 일찍 발견되지 않습니다. 대부분의 경우, 화학 요법 및 방사선 요법은 수술 후 남은 암 세포를 제거하기 위해 시행됩니다. 교 모세포종은 공격적이고 지속적이기 때문에 암을 완전히 근절하는 것은 종종 불가능합니다.