多形性膠芽腫とは

多形性膠芽腫は、急速に出現して広がる悪性脳腫瘍の一種です。 人はどの年齢でも脳腫瘍に苦しむ可能性がありますが、この特定のタイプは50歳以上の人を最も頻繁に苦しめます。ケースの。 腫瘍が発見された場合、医師は通常、手術、化学療法、放射線療法の組み合わせを試みて、症状を緩和し、がんの進行を遅らせます。

医師は一般に、膠芽腫の発症の引き金となるものを確信していませんが、研究は遺伝学が重要な役割を果たすことができることを示唆しています。 脳腫瘍と診断された多くの患者は、がんやその他の認知障害の家族歴があります。 一部の専門家は、携帯電話の使用や有毒化学物質への暴露などの特定の環境要因も腫瘍につながる可能性があると考えていますが、仮説を確認するのに十分な信頼できる科学的研究データはありません。

多形性膠芽腫は通常、脳の側頭葉、前頭葉、または頭頂葉内の小さな前癌病変として発生します。 病変は悪性になりやすく、急速に広がり始める傾向があり、腫瘍は1年以内に完全に形成されます。 侵攻性のがんは、脳の他の葉に移動し、治療せずに脳幹や体の他の部位に侵入する可能性があります。

初期段階では、多形性膠芽腫は目立った症状を引き起こさないかもしれません。 腫瘍が成長すると、人は頭痛、吐き気、脱力感、嘔吐を経験する可能性があります。 後期腫瘍は通常、集中困難、気分と行動の変化、最終的な感覚喪失を引き起こします。 一部の人々は、脳の電気経路を破壊する腫瘍の結果として発作または脳卒中を起こします。 正確な診断と迅速な治療を確保するために、多形性膠芽腫の症状を医師に直ちに報告することが非常に重要です。

専門家は、脳のコンピューター断層撮影（CT）および磁気共鳴画像（MRI）スキャンを行うことにより、多形性膠芽腫の徴候を確認できます。 CTおよびMRIの結果が異常を示している場合、外科医は検査室分析のために疑わしい腫瘍から組織の生検を行います。 臨床検査は、患者の腫瘍の種類、病期、および脳の他の部位に転移する可能性を確認するために使用されます。

診断が下されると、医師は治療の選択肢を検討できます。 外科手術は、脳からがん組織を完全に除去するための取り組みで、初期の小さな腫瘍に対する好ましい治療法です。 しかし、ほとんどの腫瘍は、手術が単独で効果的であるためには、早期に検出されません。 ほとんどの場合、化学療法と放射線療法は、外科手術後に残った癌細胞を除去するために行われます。 膠芽腫は攻撃的で持続的であるため、がんを完全に根絶することはしばしば不可能です。