多層膠芽腫とは何ですか？

多形性膠芽腫は、急速に現れて広がる悪性脳腫瘍の一種です。人はあらゆる年齢で脳腫瘍に苦しむことがありますが、この特定のタイプは50歳以上の人々を最も頻繁に苦しめます。膠芽腫は通常、慢性頭痛から認知機能の低下まで、症状の範囲を引き起こし、最終的には致命的です。腫瘍が検出されると、医師は通常、手術、化学療法、放射線治療の組み合わせを試みて症状を緩和し、癌の進行を遅らせます。

医師は一般に、膠芽腫の発症を引き起こすものがないか確信が持てませんが、研究は遺伝学が重要な役割を果たすことができることを示唆しています。脳腫瘍と診断された多くの患者には、癌の家族的歴史やその他の認知的問題があります。一部の専門家は、携帯電話の使用や有毒化学物質への曝露などの特定の環境要因も腫瘍につながる可能性があると考えていますが、十分ではないと考えています仮説を確認するための信頼できる科学研究データ。病変は悪性に変わり、迅速に広がり始める傾向があり、腫瘍は1年も経たないうちに完全に形成される可能性があります。攻撃的な癌は、脳の他の葉に移動する可能性があり、治療せずに残され、脳の茎や体の他の部分に侵入します。

以前の段階では、多形性膠芽腫は顕著な症状を引き起こさない可能性があります。腫瘍が成長するにつれて、人は頭痛、吐き気、脱力感、嘔吐を経験する可能性があります。後期腫瘍は通常、集中力、気分、行動の変化、最終的な感覚喪失を引き起こします。一部の人々は、腫瘍が脳の電気経路を破壊した結果、発作または脳卒中を患っています。 GlioBの症状の可能性を報告することは非常に重要です正確な診断と迅速な治療を確保するために、すぐに医師に多フォルフォルモがあります。

専門家は、脳のコンピューター化された断層撮影（CT）および磁気共鳴画像法（MRI）スキャンを採取することにより、多層膠芽腫の兆候を確認できます。 CTおよびMRIの結果が異常を示している場合、外科医は実験室分析のために腫瘍の疑いから組織の生検を受けます。ラボテストは、患者が持っている腫瘍の種類、その段階、およびそれが脳の他の部分に広がる可能性を確認するために使用されます。

診断が行われたら、医師は治療の選択肢を考慮することができます。手術は、脳から癌組織を完全に除去するために、小規模な初期段階腫瘍の好ましい治療法です。しかし、ほとんどの腫瘍は、手術がそれ自体で効果的であるために十分に早く検出されません。ほとんどの場合、化学療法および放射線療法は、外科的処置後に残っている癌細胞を除去するために投与されます。膠芽腫はaggreなのでssssive and strastentで、癌を完全に根絶することはしばしば不可能です。