Wat is fibromusculaire hyperplasie?
Fibromusculaire hyperplasie, ook bekend als fibromusculaire dysplasie (FMD), is een ernstige medische aandoening die de arteriële fysiologie en functie beïnvloedt. Vaak invloed op de nierslagaders, wordt fibromusculaire hyperplasie gedefinieerd door ongecontroleerde celproductie, bekend als dysplasie, wat resulteert in een verdikking van de aangetaste weefsels. De daaropvolgende arteriële vernauwing plaatst iemand met een aanzienlijk risico op complicaties. Bij gebrek aan genezing kan fibromusculaire hyperplasie worden behandeld met een combinatie van medicijnen en een operatie.
Arteriële vernauwing en hyperplastische symptomen geassocieerd met deze aandoening kunnen de effecten van atherosclerose nabootsen. Daarom is het bepalen van de exacte oorzaak van iemands symptomen essentieel voor een passende behandeling. Over het algemeen worden beeldvormende tests gebruikt om fibromusculaire hyperplasie te diagnosticeren. Arteriële toestand, functionaliteit en circulatie worden over het algemeen geëvalueerd met behulp van echografie- en angiogramtechnologieën.
Fibromusculaire dysplastische symptomen aanwezig wanneer cellulaire reproductie binnen een arteriële wand ongecontroleerd optreedt. Omdat de cellen zich binnen de grenzen van het zachte weefsel vermenigvuldigen, hebben de overtollige cellen geen doel. De onnodige cellen hopen zich op, verdikken het weefsel en vormen een uitstulping die de arteriële passage vernauwt, wat uiteindelijk de bloedstroom aantast.
Ondanks het ontbreken van een bekende oorzaak voor het ontstaan van de ziekte, kunnen verschillende factoren bijdragen aan fibromusculaire hyperplasie. Verworven of aangeboren arteriële misvorming die de zuurstofafgifte aan de arteriële wanden in gevaar brengt, kan hyperplastische activiteit vergemakkelijken. Een genetische link kan ook mogelijk zijn omdat meerdere leden van een enkele familie MKZ-symptomen kunnen ontwikkelen. Het gebruik van tabak wordt ook vaak beschouwd als een bijdragende factor vanwege de effecten ervan op het zuurstofgehalte in het bloed en de arteriële gezondheid.
In de meeste gevallen blijven personen met fibromusculaire hyperplasie asymptomatisch, wat betekent dat ze geen tekenen van ziekte vertonen. Symptoompresentatie is over het algemeen afhankelijk van de locatie van de arteriële dysplasie. Personen met fibromusculaire hyperplasie kunnen gelokaliseerd ongemak, atrofie of functieverlies en onbedoeld gewichtsverlies ontwikkelen. Wanneer de arteriële disfunctie zich in de ledematen bevindt, kan een verminderde bloedcirculatie gevoelloosheid, verkleuring van de huid veroorzaken en het getroffen gebied koud aanvoelen.
Als tekenen van MKZ worden genegeerd of de behandeling wordt vertraagd, kunnen er belangrijke complicaties optreden. Verminderde bloedstroom vereist verhoogde kracht om het bloed te laten circuleren, waardoor een verhoging van de bloeddruk wordt veroorzaakt. Gebieden waar de dysplastische activiteit het meest prominent is, kunnen verzwakt raken, wat leidt tot aneurysma-ontwikkeling. Gecompromitteerde circulatie kan ook de kans op een beroerte vergroten en de orgaanfunctie in gevaar brengen.
Medicijnen die zijn ontworpen om arteriële vernauwing te verlichten, de hartslag te verlagen en overtollige vloeistoffen uit het lichaam te spoelen, worden over het algemeen voorgeschreven voor fibromusculaire hyperplasie. Angioplastiek wordt meestal uitgevoerd met behulp van een ballonkatheter om de aangetaste slagader te verwijden. De aanwezigheid van aneurysmisch weefsel kan plaatsing van een stent noodzakelijk maken om arteriële collaps te voorkomen. Langdurige medicamenteuze therapie wordt over het algemeen aanbevolen na een operatie om de mogelijkheid voor toekomstige procedures te minimaliseren.