Qu'est-ce que l'hyperplasie fibromusculaire?
L'hyperplasie fibromusculaire, également appelée dysplasie fibromusculaire (FMD), est une maladie grave qui affecte la physiologie et la fonction des artères. L'hyperplasie fibromusculaire, qui affecte généralement les artères rénales, est définie par une production cellulaire non contrôlée, appelée dysplasie, qui se traduit par un épaississement des tissus affectés. Le rétrécissement artériel subséquent crée un risque important de complications. En l'absence de traitement curatif, l'hyperplasie fibromusculaire peut être traitée par une combinaison de médicaments et de chirurgie.
La constriction artérielle et les symptômes hyperplasiques associés à cette maladie peuvent imiter les effets de l’athérosclérose. Par conséquent, la détermination de la cause exacte de ses symptômes est essentielle au traitement approprié. Généralement, les tests d'imagerie sont utilisés pour diagnostiquer l'hyperplasie fibromusculaire. La condition artérielle, la fonctionnalité et la circulation sont généralement évaluées à l'aide de technologies à ultrasons et angiographiques.
Symptômes dysplasiques fibromusculaires présents lorsque la reproduction cellulaire à l'intérieur d'une paroi artérielle se produit sans contrôle. Comme les cellules se multiplient dans les limites du tissu mou, les cellules en excès ne servent à rien. Les cellules inutiles s'accumulent, épaississent le tissu et forment un renflement qui rétrécit le passage artériel, ce qui finit par nuire au flux sanguin.
Malgré l'absence d'une cause connue d'apparition de la maladie, plusieurs facteurs peuvent contribuer à l'hyperplasie fibromusculaire. Une malformation artérielle acquise ou congénitale qui compromet la fourniture d’oxygène aux parois artérielles peut faciliter l’activité hyperplasique. Un lien génétique peut également être possible car plusieurs membres d'une même famille peuvent développer des symptômes de fièvre aphteuse. Le tabagisme est également souvent considéré comme un facteur contributif en raison de ses effets sur le taux d'oxygène dans le sang et la santé artérielle.
Dans la plupart des cas, les personnes atteintes d'hyperplasie fibromusculaire restent asymptomatiques, ce qui signifie qu'elles ne présentent aucun signe de maladie. La présentation des symptômes dépend généralement de la localisation de la dysplasie artérielle. Les personnes atteintes d'hyperplasie fibromusculaire peuvent développer une gêne localisée, une atrophie ou une perte de fonction, ainsi qu'une perte de poids involontaire. Lorsque le dysfonctionnement artériel se situe dans les extrémités, une circulation sanguine insuffisante peut provoquer un engourdissement, une décoloration de la peau et une sensation de froid au toucher dans la zone touchée.
Si les signes de fièvre aphteuse sont ignorés ou si le traitement est retardé, des complications importantes peuvent en résulter. Une mauvaise circulation sanguine nécessite une force accrue pour maintenir la circulation sanguine, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. Les zones où l'activité dysplasique est la plus importante peuvent s'affaiblir, entraînant le développement d'un anévrisme. Une circulation sanguine compromise peut également augmenter les risques d'accident vasculaire cérébral et compromettre le fonctionnement des organes.
Les médicaments conçus pour soulager la constriction artérielle, réduire la fréquence cardiaque et éliminer les excès de liquide du corps sont généralement prescrits pour l'hyperplasie fibromusculaire. L'angioplastie est généralement réalisée à l'aide d'un cathéter à ballonnet pour élargir l'artère touchée. La présence de tissu anévrismal peut nécessiter la pose d'un stent pour prévenir le collapsus artériel. Un traitement médicamenteux à long terme est généralement recommandé après une chirurgie afin de minimiser la possibilité de futures procédures.