Was ist fibromuskuläre Hyperplasie?

fibromuskuläre Hyperplasie, auch als fibromuskuläres Dysplasie (FMD) bekannt, ist eine schwerwiegende medizinische Erkrankung, die die arterielle Physiologie und Funktion beeinflusst. Die fibromuskuläre Hyperplasie wird üblicherweise die Nierenarterien beeinflusst und durch ungeprüfte Zellproduktion, die als Dysplasie bezeichnet wird, definiert, was zu einer Verdickung der betroffenen Gewebe führt. Die anschließende arterielle Verengung stellt ein erhebliches Risiko für Komplikationen. In Abwesenheit einer Heilung kann fibromuskuläre Hyperplasie mit einer Kombination aus Medikamenten und Operationen behandelt werden. Daher ist die Bestimmung der genauen Ursache für die eigenen Symptome für eine angemessene Behandlung von wesentlicher Bedeutung. Im Allgemeinen werden Bildgebungstests zur Diagnose fibromuskulärer Hyperplasie verwendet. Die arterielle Erkrankung, Funktionalität und Zirkulation werden im Allgemeinen unter Verwendung von Ultraschall- und Angiogram -Technologien bewertet.

fibromuskuläre dysplastische Symptome PREgesendet, wenn die zelluläre Reproduktion innerhalb einer arteriellen Wand nicht überprüft wird. Da sich die Zellen innerhalb der Grenzen des Weichgewebes vermehren, erfüllen die überschüssigen Zellen keinen Zweck. Die unnötigen Zellen sammeln sich an, verdicken das Gewebe und bilden eine Ausbuchtung, die den arteriellen Durchgang verengt, letztendlich die Blutfluss beeinträchtigt.

Trotz des Fehlens einer bekannten Ursache für den Auftreten von Krankheiten können mehrere Faktoren zur fibromuskulären Hyperplasie beitragen. Eine erworbene oder angeborene arterielle Fehlbildung, die die Sauerstoffabgabe an die arteriellen Wände gefährdet, kann die hyperplastische Aktivität erleichtern. Eine genetische Verbindung kann auch möglich sein, da mehrere Mitglieder einer einzelnen Familie FMD -Symptome entwickeln können. Der Tabakkonsum wird aufgrund seiner Auswirkungen auf den Blutsauerstoffgehalt und die arterielle Gesundheit häufig als beitragender Faktor angesehen.

In den meisten Fällen bleiben Personen mit fibromuskulärer Hyperplasie asymptomatisch, was bedeutet THey zeigen keine Anzeichen von Krankheiten. Die Symptompräsentation hängt im Allgemeinen von der Lage der arteriellen Dysplasie ab. Personen mit fibromuskulärer Hyperplasie können lokalisierte Beschwerden, Atrophie oder Funktionsverlust und unbeabsichtigter Gewichtsverlust entwickeln. Wenn sich die arterielle Dysfunktion in den Extremitäten befindet, kann eine beeinträchtigte Durchblutung zu Taubheit, Hautverfärbung und dem betroffenen Bereich führen, um sich kalt zu fühlen.

Wenn Anzeichen einer FMD ignoriert oder die Behandlung verzögert wird, können sich erhebliche Komplikationen ergeben. Ein beeinträchtigtem Blutfluss erfordert eine erhöhte Kraft, um das Blut zirkulieren zu lassen und einen Anstieg des Blutdrucks auszulösen. Bereiche, in denen die dysplastische Aktivität am prominentesten ist, können geschwächt werden, was zur Entwicklung von Aneurysmas führt. Eine beeinträchtige Kreislauf kann auch die Chance auf einen Schlaganfall erhöhen und die Organfunktion gefährden.

Medikamente zur Leichterung der arteriellen Verengung, zur Reduzierung der Herzfrequenz und zur Spülung überschüssige Flüssigkeiten aus dem Körper sind im Allgemeinen prescrIbed für fibromuskuläre Hyperplasie. Die Angioplastik wird normalerweise mit einem Ballonkatheter durchgeführt, um die betroffene Arterie zu erweitern. Das Vorhandensein von aneurysmalem Gewebe kann eine Stentplatzierung erfordern, um den arteriellen Zusammenbruch zu verhindern. Langzeitmedikamententherapie wird im Allgemeinen nach der Operation empfohlen, um die Möglichkeit für zukünftige Verfahren zu minimieren.