O que é hiperplasia fibromuscular?

A hiperplasia fibromuscular, também conhecida como displasia fibromuscular (febre aftosa), é uma condição médica séria que afeta a fisiologia e a função arterial. Comumente afetando as artérias renais, a hiperplasia fibromuscular é definida pela produção celular não controlada, conhecida como displasia, que resulta em um espessamento dos tecidos afetados. O estreitamento arterial subsequente coloca a pessoa em risco significativo de complicações. Na ausência de cura, a hiperplasia fibromuscular pode ser tratada com uma combinação de medicamentos e cirurgia.

A constrição arterial e os sintomas hiperplásicos associados a essa condição podem imitar os efeitos da aterosclerose. Portanto, determinar a causa exata dos sintomas é essencial para o tratamento adequado. Geralmente, testes de imagem são usados ​​para diagnosticar hiperplasia fibromuscular. Condição arterial, funcionalidade e circulação são geralmente avaliadas usando tecnologias de ultra-som e angiograma.

Sintomas displásicos fibromusculares presentes quando a reprodução celular dentro de uma parede arterial ocorre sem controle. Como as células se multiplicam dentro dos limites do tecido mole, o excesso de células não serve para nada. As células desnecessárias se acumulam, espessando o tecido e formando uma protuberância que estreita a passagem arterial, prejudicando o fluxo sanguíneo.

Apesar da ausência de uma causa conhecida para o início da doença, vários fatores podem contribuir para a hiperplasia fibromuscular. A malformação arterial adquirida ou congênita que compromete o fornecimento de oxigênio às paredes arteriais pode facilitar a atividade hiperplásica. Um vínculo genético também pode ser possível, pois vários membros de uma única família podem desenvolver sintomas de febre aftosa. O uso de tabaco também é frequentemente considerado um fator contribuinte devido a seus efeitos nos níveis de oxigênio no sangue e na saúde arterial.

Na maioria dos casos, indivíduos com hiperplasia fibromuscular permanecem assintomáticos, o que significa que não mostram sinais de doença. A apresentação dos sintomas geralmente depende da localização da displasia arterial. Indivíduos com hiperplasia fibromuscular podem desenvolver desconforto localizado, atrofia ou perda de função e perda de peso não intencional. Quando a disfunção arterial reside nas extremidades, a circulação sanguínea prejudicada pode causar dormência, descoloração da pele e a área afetada com frio ao toque.

Se os sinais de febre aftosa forem ignorados ou o tratamento for atrasado, podem ocorrer complicações significativas. O fluxo sanguíneo prejudicado requer força aumentada para manter o sangue circulando, provocando um aumento na pressão sanguínea. Áreas onde a atividade displásica é mais proeminente podem se enfraquecer, levando ao desenvolvimento do aneurisma. A circulação comprometida também pode aumentar a chance de um derrame e comprometer a função do órgão.

Medicamentos projetados para aliviar a constrição arterial, reduzir a freqüência cardíaca e liberar o excesso de líquidos do corpo são geralmente prescritos para hiperplasia fibromuscular. A angioplastia é geralmente realizada usando um cateter de balão para ampliar a artéria afetada. A presença de tecido aneurismático pode exigir a colocação de stent para evitar colapso arterial. A terapia medicamentosa a longo prazo é geralmente recomendada após a cirurgia para minimizar a possibilidade de procedimentos futuros.