Welke factoren beïnvloeden een voldoende dosis glipizide?

Glipizide is een orale antidiabetische, of antihyperglycemische, medicatie van het sulfonylureu-type dat wordt gebruikt om type 2 diabetes mellitus te behandelen, ook bekend onder de namen voor het begin van de namen of niet-insulineafhankelijke diabetes. De medicatie werkt door de insulineproductie in de alvleesklier te stimuleren. De nieuw geproduceerde insuline helpt de bloedglucosespiegels te verlagen door cellen in het lichaam te stimuleren om hun inname van glucose voor opslag of metabolisme te verhogen. Een standaard glipizide -dosis wordt twee keer per dag, 30 minuten voor een maaltijd, genomen, hoewel er een uitgebreide releaseversie beschikbaar is die slechts eenmaal per dag wordt ingenomen. De specifieke voorgeschreven glipizide -dosis hangt af van de representatieve bloedglucosespiegels van een diabetische bloed, zijn of haar naleving van een aanbevolen diabetische dieet, of er nu een trainingsprogramma aan de gang is, zijn of haar lichaamsgewicht en andere factoren die de bloedglucosespiegels of de effectiviteit van de medicatie kunnen beïnvloeden.

Een arts schrijft of beveelt een bepaalde glipizide -dosis voor op basis van de gebruikelijke bloedglucoseslezingen van een patiënt; De initiële doseringen wanneer ze voor het eerst zijn gestart, kunnen echter lager zijn om de patiënt te laten gebruiken aan de bijwerkingen van het medicijn. Zodra de dosis glipizide de verwachte hoeveelheid bereikt, spelen andere factoren die bepalen of deze dosis voldoende en voldoende is om de bloedglucosespiegels te verlagen. Een medicijn dat de insulinespiegels verhoogt en de bloedglucose verlaagt, is geen vergunning voor een patiënt om vrij te eten met een hoge suiker en voedingsmiddelen met een hoog koolhydraat. De patiënt moet zijn of haar voorgeschreven diabetische dieet behouden om de glucosewaarden op voedingsniveau te beperken. Hij moet ook een overeengekomen trainingsprogramma onderhouden of beginnen om de bloedglucosespiegels op natuurlijke wijze te helpen verlagen door inspanning.

zwaarlijvige patiënten kunnen een hogere glipizide -dosis nodig hebben dan een diabetes van normaal gewicht met dezelfde bloedglucosespiegels. Dit is ondergeschikt aan een ziekteBekend als metabool syndroom, insulineresistentie -syndroom of syndroom X. Diabetespatiënten met insulineresistentie -syndroom dragen meestal hun extra gewicht rond het midden van hun lichaam. Hoewel de glipizide -medicatie de alvleesklier stimuleert om insuline te produceren, kan het de beweging van glucose uit de bloedbaan in de lichaamscellen niet beïnvloeden. De effecten van dit syndroom kunnen worden verminderd door lichaamsbeweging en gewichtsverlies.

chronische of gelijktijdige ziekten kunnen de dosis van een patiënt beïnvloeden. Veel lever-, nier- of hormonale ziekten kunnen de hoeveelheid voorgeschreven glipizide beperken of de medicatie volledig contra -indiceren. Tijdelijke veranderingen in de toestand van een diabetische patiënt kunnen een verandering in zijn dosering vereisen. Bovendien kunnen veel medicijnen interageren met glipizide en mogen sommige helemaal niet met dit medicijn worden genomen. Om deze redenen is het absoluut noodzakelijk dat zowel een arts als een apotheker de medische geschiedenis van de patiënt en alle medicijnen of supplementen die hij heeft beoordeeldneemt, zowel voorgeschreven als vrij verkrijgbaar.