Wat is de behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom?

Een nadelige reactie van de huid op een infectie of een medicijn kan een aandoening veroorzaken die bekend staat als het Stevens-Johnson-syndroom, met griepachtige symptomen zoals blaarvorming, zwelling en een paarse of rode uitslag op de huid, die pijnlijk aanvoelt . De belangrijkste drijfveer van de behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom is het identificeren en verwijderen van het medicijn of de besmettelijke ziekte die ervoor verantwoordelijk is. Nadat de oorzaak is vastgesteld, richt de behandeling zich vervolgens op het verlichten van de symptomen van de aandoening, waaronder ook koorts, congestie, jeukende, ontstoken huid en droge, brandende ogen.

Verschillende medicijnen kunnen ertoe leiden dat een patiënt behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom zoekt. Het is bekend dat verschillende soorten medicijnen het hebben veroorzaakt, waaronder penicillines en zelfs sommige pijnstillende, ontstekingsremmende medicijnen. Anti-epilepsie en anti-jicht medicijnen zijn beide ook triggers voor het syndroom. Een van de eerste vermoedens die een arts kan hebben bij de behandeling van deze aandoening, is een van deze verschillende geneesmiddelen - van niet-steroïde, vrij verkrijgbare pijnstillers zoals ibuprofen tot corticosteroïden op recept.

Het is misschien helemaal geen medicijn dat het Stevens-Johnson-syndroom veroorzaakt. Verschillende ziekten kunnen ook de aandoening veroorzaken - van griep, hepatitis en HIV tot herpes, tyfus en difterie. Als bloedonderzoek een van deze oorzaken aan het licht brengt, in plaats van een geneesmiddelinteractie, is de behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom waarschijnlijk een antibioticum en symptomatische voorschriften om ontsteking, koorts, blaarvorming, keelpijn, droge ogen of congestie te verminderen. .

Behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom moet worden gezocht zodra een van de visuele symptomen duidelijk wordt. Een arts zal waarschijnlijk ziekenhuisopname bestellen onder kritieke zorg, met een regime van intraveneuze voeding. Eventuele blaasjes en ruwe huidoppervlakken worden behandeld met koude kompressen, zoals bij brandwonden. Naast antibiotica om infecties te bestrijden en eventuele corticosteroïden die worden voorgeschreven om zwelling en ontsteking te verminderen, zal een arts waarschijnlijk ook een antihistamine voor jeuk en een vorm van pijnstillers aanbevelen om de algehele onrust te verlichten.

Andere soorten benaderingen kunnen nodig zijn wanneer medische professionals worden geconfronteerd met ernstige gevallen van het syndroom van Stevens-Johnson. Een patiënt kan huidtransplantatie nodig hebben om een ​​beschadigde huid te repareren. Vanaf 2011 wordt een geneesmiddel genaamd intraveneuze immunoglobuline beschikbaar gesteld. Dit medicijn gebruikt antilichamen waarvan wordt vermoed dat ze niet alleen het begin van het Stevens-Johnson-syndroom vertragen, maar ook de hersteltijden verkorten. Een dergelijke therapie wordt gewoonlijk uitgevoerd door immuundeficiënte patiënten om de voorraad eiwitantilichamen in het lichaam te versterken.