Qual é o tratamento para a síndrome de Stevens-Johnson?
Uma reação adversa da pele a uma infecção ou medicamento pode causar uma condição conhecida como síndrome de Stevens-Johnson, com sintomas semelhantes aos da gripe que incluem bolhas, inchaço e uma erupção cutânea roxa ou vermelha se espalhando pela pele, o que é doloroso ao toque . O principal impulso do tratamento para a síndrome de Stevens-Johnson é identificar e remover a droga ou doença infecciosa responsável por ela surgir em primeiro lugar. Depois de identificar a causa, o tratamento se concentra no alívio dos sintomas da doença, que também pode incluir febre, congestão, coceira, pele inflamada e olhos secos e ardentes.
Vários medicamentos podem levar o paciente a procurar tratamento para a síndrome de Stevens-Johnson. Sabe-se que vários tipos de drogas a causaram, incluindo penicilinas e até alguns medicamentos anti-inflamatórios que aliviam a dor. Os medicamentos anti-convulsivos e anti-gota também foram desencadeadores da síndrome. Um dos primeiros suspeitos que um médico pode ter ao tratar esse distúrbio é qualquer um desses vários medicamentos - desde analgésicos não esteróides e de venda livre, como ibuprofeno, até corticosteróides prescritos.
Pode não ser um medicamento que esteja desencadeando a síndrome de Stevens-Johnson. Várias doenças também podem causar o distúrbio - da gripe, hepatite e HIV ao herpes, febre tifóide e difteria. Se os exames de sangue revelarem alguma dessas causas, em vez de uma interação medicamentosa, é provável que o tratamento da síndrome de Stevens-Johnson envolva um regime de antibióticos, bem como prescrições sintomáticas para talvez reduzir a inflamação, febre, formação de bolhas, dor de garganta, olhos secos ou congestão. .
O tratamento da síndrome de Stevens-Johnson deve ser procurado assim que algum dos sintomas visuais se tornar aparente. É provável que um médico solicite hospitalização sob cuidados intensivos, com um regime de alimentação intravenosa. Quaisquer áreas com bolhas e matérias-primas da pele serão tratadas com compressas frias, como nos casos de queimadura. Além de antibióticos para combater infecções e quaisquer corticosteróides prescritos para reduzir o inchaço e a inflamação, também é provável que o médico recomende um anti-histamínico para prurido e algum tipo de medicamento para aliviar a inquietação geral.
Outros tipos de abordagens podem ser necessários quando profissionais médicos são confrontados com casos graves da síndrome de Stevens-Johnson. Um paciente pode precisar de enxerto de pele para reparar a pele danificada. A partir de 2011, um medicamento chamado imunoglobulina intravenosa é disponibilizado. Este medicamento emprega anticorpos suspeitos de retardar não apenas o início da síndrome de Stevens-Johnson, mas também de diminuir o tempo de recuperação. Essa terapia é comumente realizada por pacientes com deficiência imunológica para reforçar as reservas corporais de anticorpos protéicos.