Quel est le traitement du syndrome de Stevens-Johnson?
Une réaction indésirable de la peau à une infection ou à un médicament peut provoquer une affection appelée syndrome de Stevens-Johnson, accompagnée de symptômes pseudo-grippaux comprenant des cloques, un gonflement et une éruption cutanée pourpre ou rouge se propageant sur la peau et douloureuse au toucher. . Le traitement du syndrome de Stevens-Johnson consiste principalement à identifier et à éliminer le médicament ou la maladie infectieuse qui en est à l'origine. Une fois la cause identifiée, le traitement s'attache à soulager les symptômes de la maladie, lesquels peuvent également inclure fièvre, congestion, démangeaisons, peau enflammée et yeux secs et brûlants.
Divers médicaments peuvent amener un patient à rechercher un traitement pour le syndrome de Stevens-Johnson. On sait que plusieurs types de médicaments en sont la cause, notamment les pénicillines et même des anti-inflammatoires et des analgésiques. Les médicaments anti-épileptiques et anti-goutte ont également été des déclencheurs du syndrome. L'un des premiers suspects qu'un médecin puisse avoir lors du traitement de cette maladie est l'un de ces médicaments - des médicaments antidouleur non stéroïdiens en vente libre tels que l'ibuprofène aux corticostéroïdes sur ordonnance.
Ce n'est peut-être pas un médicament qui déclenche le syndrome de Stevens-Johnson. Diverses maladies peuvent également être à l’origine du désordre - de la grippe, de l’hépatite et du VIH à l’herpès, la typhoïde et la diphtérie. Si les analyses de sang révèlent l’une de ces causes au lieu d’une interaction médicamenteuse, le traitement du syndrome de Stevens-Johnson comportera vraisemblablement un régime antibiotique ainsi que des prescriptions symptomatiques afin de réduire éventuellement l’inflammation, la fièvre, les ampoules, le mal de gorge, la sécheresse oculaire ou la congestion. .
Le traitement du syndrome de Stevens-Johnson doit être recherché dès l'apparition de l'un des symptômes visuels. Un médecin est susceptible de prescrire une hospitalisation en soins intensifs, avec un régime de nourriture par voie intraveineuse. Les parties de peau crues et boursouflées seront traitées avec des compresses froides, comme dans les cas de brûlures. En plus des antibiotiques pour combattre l’infection et des corticostéroïdes prescrits pour réduire l’enflure et l’inflammation, le médecin est également susceptible de recommander un antihistaminique pour les démangeaisons et une forme de médicament contre la douleur pour soulager l’inquiétude générale.
D'autres types d'approches peuvent être nécessaires lorsque les professionnels de la santé sont confrontés à des cas graves de syndrome de Stevens-Johnson. Un patient peut avoir besoin d'une greffe de peau pour réparer une peau endommagée. Depuis 2011, un médicament appelé immunoglobuline intraveineuse est disponible. Ce médicament utilise des anticorps suspectés non seulement de retarder l’apparition du syndrome de Stevens-Johnson, mais également de raccourcir les temps de récupération. Ce type de traitement est généralement utilisé par des patients immunodéficients pour renforcer les réserves d'anticorps protéiques de l'organisme.