Quel est le traitement du syndrome de Stevens-Johnson?
Une réaction indésirable de la peau à une infection ou à un médicament pourrait provoquer une condition connue sous le nom de syndrome de Stevens-Johnson, avec des symptômes pseudo-grippaux qui incluent des cloques, un gonflement et une éruption cutanée violette ou rouge sur la peau, ce qui est douloureux au toucher. La poussée principale du traitement du syndrome de Stevens-Johnson est d'identifier et d'éliminer le médicament ou les maladies infectieuses responsables de celle-ci en premier lieu. Après avoir identifié la cause, le traitement se concentre ensuite sur le soulagement des symptômes de la condition, qui peut également inclure une fièvre, une congestion, des démangeaisons, une peau enflammée et des yeux secs et brûlants.
Divers médicaments peuvent amener un patient à demander un traitement du syndrome de Stevens-Johnson. Plusieurs types de médicaments sont connus pour l'avoir provoqué, notamment des pénicillines et même des médicaments anti-inflammatoires animées. Les médicaments anti-séparation et anti-GOT ont également été des déclencheurs du syndrome. L'un des premiers suspects qu'un médecin puisse avoir lors du traitement de ce troubleDe ces divers médicaments - des analgésiques non stéroïdiens et en vente libre comme l'ibuprofène aux corticostéroïdes d'ordonnance.
Ce n'est peut-être pas du tout un médicament qui déclenche le syndrome de Stevens-Johnson. Diverses maladies peuvent également provoquer le trouble - de la grippe, de l'hépatite et du VIH à l'herpès, à la typhoïde et à la diphtérie. Si les tests sanguins révèlent l'une de ces causes, au lieu d'une interaction médicamenteuse, le traitement du syndrome de Stevens-Johnson est susceptible d'impliquer un régime antibiotique ainsi que des prescriptions symptomatiques pour réduire l'inflammation, la fièvre, les cloques, les maux de gorge, les yeux secs ou la congestion.
Le traitement du syndrome de Stevens-Johnson doit être recherché dès que tous les symptômes visuels deviennent apparents. Un médecin est susceptible de commander une hospitalisation sous des soins intensifs, avec un régime de subsistance intraveineuse. Toutes les zones de peau et les zones brutes seront traitées avecLes compresses à froid, comme dans les cas de brûlure. En plus des antibiotiques pour lutter contre l'infection et tous les corticostéroïdes prescrits pour réduire l'enflure et l'inflammation, un médecin est également susceptible de recommander un antihistaminique pour les démangeaisons et une forme de médicaments contre la douleur pour faciliter l'inquiétude globale.
D'autres types d'approches peuvent être nécessaires lorsque les professionnels de la santé sont confrontés à de graves cas de syndrome de Stevens-Johnson. Un patient peut nécessiter une greffe de peau pour réparer la peau endommagée. En 2011, un médicament appelé immunoglobuline intraveineux est mis à disposition. Ce médicament emploie des anticorps soupçonnés non seulement de retarder le début du syndrome de Stevens-Johnson, mais aussi de raccourcir les temps de récupération. Une telle thérapie est couramment entreprise par les patients immunitaires déficientes pour renforcer les réserves des anticorps protéiques du corps.