Qual è il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson?
Una reazione avversa della pelle a un'infezione o un farmaco potrebbe causare una condizione nota come sindrome di Stevens-Johnson, con sintomi simil-influenzali che includono vesciche, gonfiore e un'eruzione cutanea viola o rossa sulla pelle, che è dolorosa al tatto . La principale spinta del trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson è di identificare e rimuovere il farmaco o la malattia infettiva responsabile che si manifesta in primo luogo. Dopo aver identificato la causa, il trattamento si concentra quindi sull'alleviamento dei sintomi della condizione, che può includere anche febbre, congestione, prurito, pelle infiammata e secchezza e bruciore agli occhi.
Vari farmaci possono indurre un paziente a cercare un trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson. È noto che diversi tipi di farmaci lo hanno causato, tra cui penicilline e persino alcuni farmaci antinfiammatori antidolorifici. Anche i farmaci antiepilettici e anti-gotta hanno innescato la sindrome. Uno dei primi sospetti che un medico potrebbe avere nel trattamento di questo disturbo sono uno di questi vari farmaci - dagli antidolorifici non steroidei da banco come l'ibuprofene ai corticosteroidi da prescrizione.
Potrebbe non essere affatto una droga che sta scatenando la sindrome di Stevens-Johnson. Varie malattie possono anche causare il disturbo: dall'influenza, dall'epatite e dall'HIV all'herpes, al tifo e alla difterite. Se gli esami del sangue rivelano una di queste cause, anziché un'interazione farmacologica, è probabile che il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson comporti un regime antibiotico e prescrizioni sintomatiche per ridurre forse infiammazione, febbre, vesciche, mal di gola, secchezza oculare o congestione .
Il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson deve essere cercato non appena si manifesta uno qualsiasi dei sintomi visivi. È probabile che un medico ordini il ricovero in terapia intensiva, con un regime di sostentamento endovenoso. Eventuali vesciche e aree crude della pelle saranno trattate con impacchi freddi, come nei casi di ustioni. Oltre agli antibiotici per combattere le infezioni e tutti i corticosteroidi prescritti per ridurre il gonfiore e l'infiammazione, è probabile che un medico consigli anche un antistaminico per il prurito e alcune forme di antidolorifici per alleviare l'inquietudine generale.
Altri tipi di approcci possono essere necessari quando i professionisti medici si trovano di fronte a casi gravi di sindrome di Stevens-Johnson. Un paziente può richiedere un innesto cutaneo per riparare la pelle danneggiata. A partire dal 2011, è disponibile un medicinale chiamato immunoglobulina endovenosa. Questo farmaco impiega anticorpi sospettati non solo di ritardare l'insorgenza della sindrome di Stevens-Johnson, ma anche di abbreviare i tempi di recupero. Tale terapia viene comunemente intrapresa da pazienti immunodeficienti per rafforzare le riserve di anticorpi proteici nel corpo.