Hva er forsknings- og utviklingsledelse?

Forskning og utviklingsledelse innebærer å føre tilsyn med og kontrollere forsknings- og utviklingsavdelingen i et gitt selskap. Forskning og utvikling er prosessen med å utvikle nye ideer for å patentere, markedsføre eller selge disse ideene. Forskning og utvikling eksisterer i mange bransjer, men er mest vanlig i teknologibransjen og legemiddelindustrien der det er et konsekvent behov for nyere, bedre og mer innovative prosjekter og hvor mer omfattende forskning og arbeid må gjøres for å gjøre disse produktene til en funksjonell virkelighet.

Det er en rekke forskjellige ting som går inn i forsknings- og utviklingsledelse, avhengig av bransjen og typen prosjekt som gjøres. En av hovedkomponentene i forskning og utviklingsledelse innebærer å føre tilsyn med, administrere og tildele budsjettet som er tildelt til gitte forskningsprosjekter. Forskning og utvikling, eller FoU, når de utføres av for-profit-selskaper, er designet for å produsere et produkt som vil være lønnsomt for than selskapet når han patenteres eller solgte.

FoU-ledere må sørge for at midler bare blir tildelt produkter som sannsynligvis vil produsere en god retur-på-investering (ROI), og at eventuelle investeringer som er investert er rimelige i lys av hva ROI til slutt vil være hvis produktet er utviklet riktig. For eksempel ville det ikke være logisk å bevilge millioner i midler til å lage et medikament som brukes til å behandle en mindre sykdom som bare en liten del av befolkningen har, siden det både ville være et lite marked og liten vilje til å betale høye priser for det gitte stoffet. På den annen side er det en mer passende investering siden det er mange mennesker med kreft som vil betale store summer for å undersøke millioner til å forske på Cures for Cancer som vil bli sunt.

Forsknings- og utviklingsledelse innebærer også å føre tilsyn med prosessen med FoU og sikre at alle krav blir oppfylt. Dette er spesielt IMPortant i legemiddelindustrien, der det generelt er strenge kontroller som er satt i verk av regjeringen før et medikament kan godkjennes for bruk og salg. For eksempel i USA pålegger Food and Drug Administration (FDA) standarder for hvordan medisiner må testes og krever en fast mengde kliniske studier før et medikament er godkjent. Forsknings- og utviklingsledelse innebærer å føre tilsyn med programmene for å sikre at ingen FoU -prosesser bryter lovene knyttet til menneskelig testing. De sikrer også at det føres tilstrekkelige poster slik at postene kan sendes til FDA når de søker om godkjenning av stoffet.