Hva er forskning og utviklingsledelse?

Forsknings- og utviklingsstyring innebærer tilsyn og kontroll av forsknings- og utviklingsavdelingen i et gitt selskap. Forskning og utvikling er prosessen med å utvikle nye ideer for å patentere, markedsføre eller selge disse ideene. Forskning og utvikling eksisterer i mange bransjer, men er mest vanlig i teknologibransjen og medikamentindustrien der det er et kontinuerlig behov for nyere, bedre og mer innovative prosjekter, og hvor mer omfattende forskning og arbeid må gjøres for å gjøre disse produktene til en funksjonell virkelighet .

Det er en rekke forskjellige ting som går inn på forskning og utviklingsstyring, avhengig av bransje og type prosjekt som blir gjort. En av hovedkomponentene i styring av forskning og utvikling innebærer å føre tilsyn med, forvalte og fordele budsjettet som er gitt til gitte forskningsprosjekter. Forskning og utvikling, eller FoU, når de utføres av for-profit-selskaper, er designet for å produsere et produkt som vil være lønnsomt for selskapet når det patenteres eller selges.

FoU-forvaltere må sørge for at midler bare blir allokert til produkter som sannsynligvis vil gi en god avkastning på investeringen (ROI) og at investerte midler er rimelige i lys av hva ROI til slutt vil være hvis produktet utvikles riktig. For eksempel ville det ikke være logisk å bevilge millioner av midler til å lage et medikament som brukes til å behandle en mindre sykdom som bare en liten del av befolkningen har, siden det vil være både et lite marked og liten vilje til å betale høye priser for gitt stoff. På den annen side er det en mer passende investering å tildele millioner til forskningskurer for kreft, siden det er mange mennesker med kreft som vil betale store summer for å bli friske.

Forsknings- og utviklingsstyring innebærer også å føre tilsyn med prosessen med FoU og sikre at alle krav blir oppfylt. Dette er spesielt viktig i medisinindustrien, der det generelt er strenge kontroller som er iverksatt av myndighetene før et legemiddel kan godkjennes for bruk og salg. For eksempel setter Food and Drug Administration (FDA) i USA standarder for hvordan medisiner må testes og krever en bestemt mengde kliniske studier før et legemiddel er godkjent. Forsknings- og utviklingsstyring innebærer å føre tilsyn med programmene for å sikre at ingen FoU-prosesser bryter lovene knyttet til menneskelig testing. De sørger også for at det blir ført tilstrekkelige poster slik at postene kan sendes til FDA når de søker om godkjenning av stoffet.