Vad är forskning och utvecklingshantering?

Forsknings- och utvecklingshantering innebär övervakning och kontroll av forsknings- och utvecklingsavdelningen för ett visst företag. Forskning och utveckling är processen för att utveckla nya idéer för att patentera, marknadsföra eller sälja dessa idéer. Forskning och utveckling finns i många branscher men är vanligast inom teknikindustrin och läkemedelsindustrin där det finns ett konsekvent behov av nyare, bättre och mer innovativa projekt och där mer omfattande forskning och arbete måste göras för att göra dessa produkter till en funktionell verklighet .

Det finns ett antal olika saker som går till forskning och utveckling, beroende på bransch och typ av projekt som görs. En av huvudkomponenterna i forskning och utvecklingshantering handlar om att övervaka, hantera och fördela budgeten tilldelade givna forskningsprojekt. Forskning och utveckling, eller FoU, när den bedrivs av företagsföretag, är utformad för att producera en produkt som kommer att vara lönsam för företaget när det patenteras eller säljs.

FoU-chefer måste se till att medel endast allokeras till produkter som sannolikt ger en god avkastning på investeringar (ROI) och att eventuella investerade medel är rimliga mot bakgrund av vad ROI i slutändan kommer att vara om produkten utvecklas korrekt. Till exempel skulle det inte vara logiskt att avsätta miljontals medel för att skapa ett läkemedel som används för att behandla en mindre sjukdom som bara en liten del av befolkningen har, eftersom det skulle finnas både en liten marknad och liten vilja att betala höga priser för givet läkemedel. Å andra sidan är det en lämpligare investering att tilldela miljoner till forskningskurer för cancer eftersom det finns många människor med cancer som skulle betala stora summor pengar för att bli friska.

Forsknings- och utvecklingshantering innebär också att man övervakar FoU-processen och säkerställer att alla krav uppfylls. Detta är särskilt viktigt i läkemedelsindustrin, där det generellt finns stränga kontroller som genomförs av regeringen innan ett läkemedel kan godkännas för användning och försäljning. I USA sätter till exempel Food and Drug Administration (FDA) standarder för hur läkemedel måste testas och kräver en fast mängd kliniska prövningar innan ett läkemedel godkänns. Forsknings- och utvecklingshantering innebär att man övervakar programmen för att säkerställa att ingen FoU-process bryter lagarna i samband med mänsklig testning. De säkerställer också att tillräckliga register hålls så att journalerna kan lämnas till FDA när de ansöker om godkännande av läkemedlet.