Co je řízení výzkumu a vývoje?
Řízení výzkumu a vývoje zahrnuje dohled a kontrolu oddělení výzkumu a vývoje dané společnosti. Výzkum a vývoj je proces vyvíjení nových myšlenek za účelem jejich patentování, prodeje nebo prodeje. Výzkum a vývoj existuje v mnoha průmyslových odvětvích, ale je nejběžnější v technologickém a farmaceutickém průmyslu, kde existuje stálá potřeba nových, lepších a inovativnějších projektů a kde je třeba provést rozsáhlejší výzkum a práci, aby se tyto výrobky staly funkční realitou. .
Existuje několik různých věcí, které se týkají řízení výzkumu a vývoje, v závislosti na odvětví a typu prováděného projektu. Jednou z hlavních složek řízení výzkumu a vývoje je dohled, správa a přidělování rozpočtu na dané výzkumné projekty. Výzkum a vývoj, nebo výzkum a vývoj, prováděný ziskovými společnostmi, je určen k výrobě produktu, který bude pro společnost ziskem při patentování nebo prodeji.
Manažeři výzkumu a vývoje musí zajistit, aby finanční prostředky byly přidělovány pouze na produkty, u nichž je pravděpodobné, že dosáhnou dobré návratnosti investic (ROI), a že veškeré investované prostředky jsou přiměřené s ohledem na to, jaká bude návratnost investic, bude-li produkt správně vyvinut. Nebylo by například logické přidělit miliony finančních prostředků na vytvoření drogy používané k léčbě menšího onemocnění, které má jen malá část populace, protože by existoval malý trh a malá ochota platit vysoké ceny za daný lék. Na druhé straně je přidělování milionů na výzkum léků na rakovinu vhodnější investicí, protože existuje mnoho lidí s rakovinou, kteří by zaplatili velké částky peněz, aby byli zdraví.
Řízení výzkumu a vývoje zahrnuje také dohled nad procesem výzkumu a vývoje a zajištění dodržování všech požadavků. To je zvláště důležité v farmaceutickém průmyslu, kde vláda obecně uplatňuje přísné kontroly před tím, než může být léčivo schváleno pro použití a prodej. Například ve Spojených státech stanoví Food and Drug Administration (FDA) standardy pro to, jak musí být léky testovány, a vyžaduje schválené množství klinických hodnocení před schválením léku. Řízení výzkumu a vývoje zahrnuje dohled nad programy, aby se zajistilo, že žádný proces výzkumu a vývoje neporuší zákony spojené s lidským testováním. Zajišťují také vedení dostatečných záznamů, aby tyto záznamy mohly být předloženy úřadu FDA při žádosti o schválení léku.