Co je řízení výzkumu a vývoje?

Řízení výzkumu a rozvoje zahrnuje dohled a kontrolu oddělení výzkumu a vývoje dané společnosti. Výzkum a vývoj je proces vývoje nových nápadů za účelem patentu, trhu nebo prodeje těchto nápadů. Výzkum a vývoj existuje v mnoha průmyslových odvětvích, ale je nejčastější v technologickém průmyslu a v farmaceutickém průmyslu, kde existuje konzistentní potřeba novějších, lepších a inovativních projektů a kde je třeba provést rozsáhlejší výzkum a práce, aby se tyto produkty staly funkční realitou.

Existuje řada různých věcí, které se věnují řízení výzkumu a vývoje v závislosti na průmyslu a typu prováděného projektu. Jednou z hlavních složek řízení výzkumu a rozvoje zahrnuje dohled, řízení a přidělování rozpočtu přiřazeného daným výzkumným projektům. Výzkum a vývoj nebo výzkum a vývoj, pokud je prováděn ziskovými společnostmi, je navržen tak, aby produkoval produkt, který bude ziskový pro Tpři patentování nebo prodávání společnosti.

Manažeři výzkumu a vývoje musí zajistit, aby finanční prostředky byly přiděleny pouze na výrobky, které pravděpodobně vytvoří dobrou návratnost investice (ROI) a že jakékoli investované prostředky jsou přiměřené s ohledem na to, co bude návratnost investic nakonec, pokud bude produkt správně vyvinut. Například by nebylo logické přidělit miliony finančních prostředků na vytvoření léku používaného k léčbě drobné nemoci, kterou má pouze malá část populace, protože by existovala jak malý trh, tak malou ochotu platit vysoké ceny za danou drogu. Na druhé straně, přidělení milionů výzkumu léčby rakoviny je vhodnější investicí, protože existuje mnoho lidí s rakovinou, kteří by platili velké částky peněz, aby byli zdravé.

Řízení výzkumu a vývoje také zahrnuje dohled nad procesem výzkumu a vývoje a zajištění splnění všech požadavků. To je obzvláště imPředpokládejme v farmaceutickém průmyslu, kde vláda zavedená obecně přísná kontrola, než může být droga schválena pro použití a prodej. Například ve Spojených státech Správa potravin a léčiv (FDA) ukládá standardy toho, jak musí být léčiva testována, a před schválením léčiva vyžaduje stanovené množství klinických hodnocení. Řízení výzkumu a vývoje zahrnuje dohled nad programy, aby se zajistilo, že žádný proces výzkumu a vývoje neporušuje zákony spojené s lidským testováním. Rovněž zajišťují vedení dostatečných záznamů, aby záznamy mohly být předloženy FDA při žádosti o schválení léku.