Hva er koagulasjonsprosessen?
En normal blodkoagulasjonsprosess begynner når kroppen får en skade på blodkarene. Koagulasjonsprosessen stopper blodtap, skaper en beskyttende barriere, reparerer skadevevet og løser til slutt opp den beskyttende barrieren. Hele koagulasjonsprosessen er kjent som hemostase.
Under en normal koagulasjonsprosess, etter et kutt eller annen skade, kan en hendelse som kalles vasospasme utløse de glatte musklene i små blodkar til å innsnevre seg. Vasospasme kan redusere blodtap nesten øyeblikkelig. I et annet trinn vil blodkomponenter som møter et skadet blodkar gruppere seg og danne en blodplateplugg, gjennom en kjedereaksjon av blodproppkjemikalier kjent som koagulasjonsfaktorer.
Denne prosessen skaper også et protein kalt fibrin, som er sterkere enn blodplatens plugg. De mesh-lignende strukturer av fibrin danner selve koagulatet. I ødelagte kar kommer fibroblaster, som er en type celle som finnes i bindevev, inn i koagulatet og øker styrken.
Anti-koagulasjonsfaktorer i blodet balanserer koagulasjonsfaktorene for å sikre at koagulatet ikke blir for stort. Når skaden leges, blir blodproppen nedbrutt, og den blir absorbert av kroppen. Det tøffe fibrinet blir oppløst av et enzym kjent som plasmin.
Når blodet strømmer normalt, vil ikke koagulering oppstå. Blodproppprosesser kan imidlertid oppstå unormalt i kar eller i hjertet. Ved unormal koagulering kan det oppstå en blodpropp kjent som en trombe i blodkar. Hjerneslag eller hjerteinfarkt kan oppstå hvis en trombe påvirker blodtilførselen til hjernen eller hjertet. Unormal koagulering er knyttet til atypisk hjerteslag og åreforkalkning.
Ben som holder seg for lenge, og lar blodet slå seg sammen, risikerer også å danne blodpropp. Denne tilstanden er kjent som dyp venøs trombose. Folk som tar utvidede flyreiser og ikke har nok plass til å strekke bena, bør passe seg for å bevege seg rundt flyet ofte.
Noen helsemessige forhold kan forårsake problemer med blodpropp. For eksempel ved hemofili kan en person som har denne tilstanden bli utsatt for overdreven blødning. En annen tilstand der blodproppene dannes sakte, er von Willebrand faktormangel. En immunforstyrrelse kjent som immun trombocytopenisk purpura (ITP) kan også forårsake koagulasjonsforstyrrelser på grunn av reduserte blodplater.
Medisiner som aspirin, heparin, warfarin og klopidogrel kan påvirke blodproppprosessen. Noen av disse kan være foreskrevet spesielt for å øke blodstrømmen og redusere koagulering. Visse tilskudd, som fiskeolje, kan også redusere blodproppene.