Co to jest aktynomycyna?
Aktynomycyna jest antybiotykiem uzyskanym od gatunków Streptomyces bakterii glebowych znanych z wytwarzania szeregu naturalnych produktów. Ten związek hamuje transkrypcję DNA do RNA, powodując w ten sposób śmierć komórek. Zdolność do powodowania samobójstwa komórek sprawiła, że aktynomycyna d wczesną chemioterapię leku. Ten związek jest wysoce toksyczny do normalnych komórek, więc jest stosowany tylko w niektórych wyspecjalizowanych rodzajach nowotworów. Alternatywną nazwą leku jest dActinomycyna.
Streptomyces jest bakterią Grama, która jest członkiem grupy actynomycete. Te bakterie glebowe są znane z produkcji antybiotyków i innych produktów naturalnych. Konkurencja między mikroorganizmami w glebie jest zacięta, a produkcja związków, które zabijają inne organizmy, pomaga w przetrwaniu akcikinomycetetów.
Jednym z powodów, dla których aktynomycyna jest tak skutecznym antybiotykiem, jest to, że jej struktura chemiczna obejmuje dwa cykliczne peptydy. To niezwykłe grupowanie aminokwasów jest bardzo diffilult dla innych organizmów do degradacji. Obejmuje również aminokwas D w każdym z cyklicznych pierścieni peptydowych. Zwykle aminokwasy występują w konfiguracji L. Zastosowanie takich nietypowych atrybutów biochemicznych przyczynia się do sukcesu tej aktynomyce w glebie.
Izolacja aktynomycyny w 1940 roku zdobyła Nagrodę Nobla dla Selmana Waksmana. Badania mechanizmu działania tego antybiotyku wykazały, że działał on przez wiązanie z dwuniciowym DNA i zatrzymując transkrypcję tego DNA na RNA. Związane w ten sposób aktynomycyna hamowała polimerazę RNA od poruszania się do przodu. Ta aktywność spowodowała, że komórki popełniły samobójstwo, proces zwany apoptozą.
Zdolność powodowania apoptozy jest cenną właściwością. Komórki rakowe rozprzestrzeniają się znacznie szybciej niż komórki w sąsiedniej, normalnej tkance, ponieważ straciły kontrolę i nie ulegają tak dużej apoptozie. DrUG, które powodują apoptozę, mają potencjał jako leczenie raka. Lek wstrzyknięty
Acticinomycyna D od wielu lat stosuje się jako lek chemioterapii. Siła tej klasy leków jest ich specyficzność w zabijaniu dzielących komórek. To sprawia, że bardziej prawdopodobne jest, że zabiją komórki rakowe, a nie komórki tkanki nienowotworowej. Związek jest jednak wysoce toksyczny do normalnych komórek. Lek jest bardzo starannie monitorowany, gdy jest używany.
Oprócz jego zastosowań w leczeniu raka i antybiotyku zdolność aktynomycyny do wiązania DNA sprawiła, że ten związek był przydatny w badaniach w biochemii i biologii komórkowej. Służy do hamowania syntezy RNA. Można również utworzyć pochodną fluorescencyjną znaną jako 7-aminoaktynomycyna D. Ta substancja chemiczna służy do barwienia DNA, która jest jednoniciowa. Jest to cenny marker do ustaleniaczy komórki umarły, czy nie.