Co to jest chlorowodorek nalalonu?

Nalokson chlorowodorek jest lekiem często stosowanym w leczeniu objawów nagłego przedawkowania lub odstawienia leków opioidowych. Zwykle podaje się go dożylnie, aby przeciwdziałać przedawkowaniu leków takich jak heroina lub morfina, i może złagodzić objawy odstawienia, gdy pacjent jest uzależniony od tych leków. W niektórych przypadkach lekarze używają Naloxone HCl w leczeniu przypadków wstrząsu septycznego, w których pacjent jest narażony na ryzyko śmierci w wyniku przedawkowania. Jest uważany za czystego antagonistę opioidów, co oznacza, że ​​przeciwdziała lub odwraca działanie leków opioidowych w układzie pacjenta.

Gdy pacjent zostaje przyjęty do szpitala po przedawkowaniu opioidów i cierpi na toksyczność, często podaje się chlorowodorek naloksonu w celu odwrócenia działania. Objawy przedawkowania opiatów mogą obejmować śpiączkę, drgawki i skrajną sedację. Gdy pacjent cierpi na depresję oddechową, dawka Naloksonu HCl często odwraca działanie i przywraca normalne oddychanie. Jeśli lekarze nie są pewni, czy pacjent w nagłych wypadkach przedawkował, często podaje się niewielką ilość leku; dobra odpowiedź na Naloxone HCl potwierdzi diagnozę toksyczności opiatów. W przypadkach wstrząsu septycznego wywołanego opioidami lekarze zastosowali ten lek, aby spowodować wzrost ciśnienia krwi u pacjenta, chociaż nie wykazano, aby zmniejszał on liczbę ofiar śmiertelnych u tych pacjentów. Wreszcie, Naloxone HCl może być stosowany w przypadkach, w których podejrzewa się nielegalne używanie narkotyków; jeśli niewielka dawka zostanie podana do układu pacjenta, może natychmiast spowodować objawy podobne do odstawienia.

Chlorowodorek naloksonu często podaje się we wstrzyknięciu dożylnym i zaczyna działać w ciągu jednej do dwóch minut. Można go również podawać we wstrzyknięciu domięśniowym, w którym to przypadku stosuje się go w ciągu dwóch do pięciu minut. Nalokson HCl wchodzi w interakcje z receptorami w ośrodkowym układzie nerwowym, aby przeciwdziałać skutkom opiatów, ale dokładny mechanizm, za pomocą którego to się dzieje, nie jest znany. Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z organizmu wraz z moczem. Do 70 procent leku opuszcza ciało po pierwszych 72 godzinach. Wiadomo, że lek przenika przez ścianę łożyska, ale uważa się, że można go bezpiecznie stosować u kobiet w ciąży cierpiących na przedawkowanie opiatów. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wymieniła go jako lek w ciąży kategorii B.

Chlorowodorek naloksonu jest przeciwwskazany u pacjentów z reakcją alergiczną na lek w wywiadzie, a także u pacjentów z chorobą płuc lub chorobą sercowo-naczyniową. Nie jest również zalecane u pacjentów uzależnionych od opiatów, ponieważ często może powodować natychmiastowe objawy odstawienne. Stosowanie Naloxone HCl może powodować ekstremalne skutki uboczne, w tym drgawki, podwyższone lub obniżone ciśnienie krwi, obrzęk płuc i gwałtowne zachowania. Mniej dotkliwe skutki obejmują obfite pocenie się, nudności, wymioty i drżenie.