Co to jest chlorowodorek naloksonu?

chlorowodorek naloksonu jest lekiem często stosowanym w leczeniu objawów przedawkowania awaryjnego lub wycofania leków opioidowych. Zwykle podaje się dożylnie w celu przeciwdziałania przedawkowaniu leków, takich jak heroina lub morfina, i może zmniejszyć objawy odstawienia, gdy pacjent jest uzależniony od tych leków. W niektórych przypadkach lekarze stosują nalokson HCL w leczeniu przypadków wstrząsu septycznego, w których pacjent jest zagrożony śmiercią z powodu przedawkowania. Jest uważany za czystego antagonistę opioidów, co oznacza, że ​​przeciwdziała lub odwraca działanie leków opioidowych w układzie pacjenta.

Gdy pacjent zostanie przyjęty do szpitala po przedawkowaniu opioidów i cierpi na toksyczność, chlorowodorek naloksonu jest często podawany w celu odwrócenia efektów. Oznaki przedawkowania opiatów mogą obejmować śpiączkę, konwulsje i ekstremalną sedację. Kiedy pacjent cierpi na depresję oddechową, dawkanaloksonu HCl często odwraca efekty i przywraca normalne oddychanie. Jeśli lekarze nie są pewni, czy pacjent awaryjny się przedawkował, często podaje się niewielką ilość leku; Dobra odpowiedź na nalokson HCL potwierdzi diagnozę toksyczności opiatowej. W przypadku szoku septycznego wywołanego opioidem lekarze wykorzystali lek, aby spowodować wzrost ciśnienia krwi pacjenta, chociaż nie wykazano, że u tych pacjentów zmniejsza liczbę ofiar śmiertelnych. Wreszcie, nalokson HCL może być stosowany w przypadkach, w których podejrzewa się nielegalne zażywanie narkotyków; Jeśli niewielka dawka jest podawana do systemu pacjenta, może natychmiast powodować objawy przypominające odstawienie.

chlorowodorek naloksonu jest często podawany przez wstrzyknięcie dożylne i wchodzi w ciągu jednej do dwóch minut. Można go również podawać przez wstrzyknięcie domięśniowe, w którym to przypadku zachodzi w ciągu dwóch do pięciu minut. Nalokson HCl oddziałuje z receptorami w ośrodkowym układzie nerwowym, aby przeciwdziałać skutkomOpiates, ale dokładny mechanizm, za pomocą którego tak się dzieje, jest nieznany. Lek jest metabolizowany przez wątrobę i wydalany z ciała przez mocz. Do 70 procent leku opuszcza ciało po pierwszych 72 godzinach. Lek jest znany z przecinania ściany łożyska, ale uważa się, że jest bezpieczny do stosowania u kobiet w ciąży cierpiących na przedawkowanie opiatów. American Food and Drug Administration wymienił go jako lek ciążowy B.

chlorowodorek naloksonu jest przeciwwskazany u pacjentów z reakcją alergiczną na lek, a także u pacjentów z chorobą płuc lub chorobą sercowo -naczyniową. Nie jest to również zalecane u pacjentów, o których wiadomo, że są uzależnieni od opiatów, ponieważ często może wywoływać natychmiastowe objawy odstawienia. Zastosowanie naloksonu HCL może powodować ekstremalne skutki uboczne, w tym konwulsje, zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi, obrzęk płuc i gwałtowne zachowanie. Mniej poważne efekty obejmują obfite pocenie się, nudności, wymioty i drżenie.