Co to jest miostatyna?
Myostatyna jest białkiem, które ogranicza wzrost mięśni w tkankach, w których można ją znaleźć w wysokich stężeniach. Takie białka, które działają jako cząsteczki sygnalizacyjne między komórkami, są nazywane czynnikami wzrostu . Myostatyna była wcześniej znana jako czynnik wzrostu i różnicowania 8. Jest wykonany w komórkach mięśniowych, a następnie przenoszony do innych komórek mięśni przez przepływ krwi, przyczepiając się do specyficznych receptorów na ich błonach komórkowych. Chociaż dokładny mechanizm jest nieznany, białko to jest w jakiś sposób w jakiś sposób ograniczyć rozwój komórek macierzystych mięśni, komórki odpowiedzialne za różnicowanie w dodatkowe komórki mięśniowe, prowadzące do czapki wielkości mięśni.
Myostatyna została odkryta w 1997 r., Kiedy genetycy McPherron i Se-Jin Lee stworzyli „potężne myszy”-myszy pozbawione pewnego genu, a zatem niezdolne do wytworzenia tego białka, posiadające mięśnie około dwa razy większe niż w normalnych myszy. Naukowcy skomentowali, że „wyglądają jak myszy Schwarzeneggera”. Gen powiązanyZ tą substancją znaleziono w genomach ludzi, myszy i danio pręgowanego. Niektóre typy bydła zostały selektywnie wyhodowane, aby mieć wadliwe geny miostatyny, co prowadzi do wzrostu całkowitej wielkości.
W 2001 r. Se-jin Lee był w stanie wytwarzać myszy z dużymi mięśniami, ale nienaruszony gen miostatyny poprzez wstawianie mutacji, które spowodowały uwalnianie substancji tłumiących miostatynę. W 2004 r. Stwierdzono, że niemiecki chłopiec ma mutacje w obu kopiach swojego genu wytwarzającego miostatynę, co oznacza, że jego ciało było niezwykle duże. Naukowcy zaczęli szukać metod tłumienia produkcji na szerszą skalę za pomocą zwierząt gospodarskich. To wywołało wiele pytań bioetycznych.
niższe stężenie tego białka we krwi są odpowiedzialne za wzrost mięśni u młodzieńczych zwierząt. Wyzwalacz hormony zmniejszają się w uwalnianiu miostatyny. Kiedy zwierzę wkracza w fazę dorosłych, produkcja PROtchoda w pełni wznawia. Jego odkrycie doprowadziło do pytań na temat obecności podobnych sygnaliistów i powiązanych z nimi genów w innych typach tkanki, na przykład tkanki mózgowej. Manipulacja miostatyny została również cytowana jako podejście do zwalczania dystrofii mięśniowej.