Quais são os diferentes tipos de testes de RNA?
Os diferentes tipos de testes de ácido ribonucleico (RNA) são: testes de RNA do vírus da imunodeficiência humana (HIV), testes de hepatite C e testes de genes. Os testes de RNA do HIV são chamados de testes de reação em cadeia da polimerase (PCR) e procuram o RNA do vírus ou a presença do DNA do HIV nos glóbulos brancos. Os testes de RNA da hepatite C são testes qualitativos de RNA e testes quantitativos de RNA. Os testes genéticos analisam o RNA nos genes retirados de uma amostra de sangue para detectar a presença ou possibilidade de uma doença ou distúrbio.
Os testes de RNA do HIV geralmente são usados em bebês recém-nascidos para detectar a infecção pelo HIV em bebês cujas mães são HIV positivas. O RNA do vírus é detectado por meio de uma PCR, que analisa sequências curtas de RNA. Reproduz seções de RNA celular em tubos de ensaio, com uma enzima chamada polimerase que cria uma cópia do segmento de RNA. Quando a polimerase terminar de copiar o RNA, ela poderá ser estudada para detectar a presença do RNA do HIV. Esses testes também são chamados de testes de carga viral e teste de amplificação de ácido nucleico do HIV (NAAT).
Os testes qualitativos de RNA da hepatite C são usados para determinar se o vírus está presente no corpo. Testes quantitativos de RNA da hepatite C, ou testes de carga viral, são usados para estimar o nível de RNA da hepatite C no sangue. Um teste confirma se uma pessoa está infectada com o vírus da hepatite C e o outro dá ao médico uma idéia de quanto do vírus existe no corpo. A hepatite C ataca o fígado e pode causar cirrose. Saber se uma pessoa está infectada com o vírus ajuda a iniciar o tratamento e a tomar as devidas precauções para evitar a propagação da doença.
Os testes de RNA genético são usados para examinar cadeias de RNA quanto a alterações nos genes ou na cadeia de DNA de uma célula. Essas alterações incluem seções ausentes, seções extras ou bases ou subunidades químicas alteradas dentro de uma cadeia de DNA. Os testes geralmente são usados para determinar se uma pessoa é portadora de uma doença genética que pode ser transmitida a seus filhos e se um bebê por nascer tem um distúrbio genético. As doenças que podem ser diagnosticadas com um teste de RNA genético incluem defeitos congênitos, anormalidades cromossômicas, doença de Tay-Sachs, síndrome de Down e espinha bífida.
Existem três tipos de RNA: RNA mensageiro (mRNA), RNA de transferência (tRNA) e RNA ribossômico (rRNA). O RNA mensageiro leva informações do ácido desoxirribonucleico (DNA) ou informações genéticas em uma célula para o ribossomo da célula para produzir proteínas. Nesse ponto, o tRNA leva os aminoácidos ao mRNA no ribossomo da célula para unir a proteína. O componente estrutural do ribossomo da célula, o rRNA, é onde sintetiza proteínas.