O que é leucemia eosinofílica?

A leucemia eosinofílica é uma ampla categoria de doença que envolve uma concentração anormal de eosinófilos no organismo. Os eosinófilos são um tipo de glóbulo branco que combate parasitas e reações alérgicas. Existem duas formas de leucemia eosinofílica: aguda e crônica. A leucemia eosinofílica aguda (AEL) é uma forma de leucemia mielóide aguda (LMA), enquanto a leucemia eosinofílica crônica (CEL), também conhecida como síndrome hipereosinofílica, é uma condição em que os eosinófilos crescem fora de controle no corpo.

O diagnóstico de leucemia eosinofílica é confirmado por três fatores. Os indicadores desta doença incluem um alto nível de eosinófilos que permanecem elevados por um período de tempo, ausência de razões alérgicas ou parasitárias para os níveis elevados e problemas com a função dos órgãos devido a esses altos níveis. Os pacientes que experimentam essas condições precisarão de exames médicos adicionais para determinar se eles têm leucemia eosinofílica.

O próximo passo para o diagnóstico é uma biópsia e aspiração da medula óssea. A biópsia é usada para remover uma pequena quantidade de tecido sólido, enquanto a aspiração remove uma amostra do líquido de dentro da medula óssea. Um patologista examina as amostras para fazer um diagnóstico positivo. Quando a medula óssea contém altos níveis de eosinófilos, o tipo mais comum de leucemia é o CEL, no entanto, um grande número de células imaturas, chamadas explosões, na amostra, indica que a condição é aguda, e não crônica.

A forma crônica da leucemia eosinofílica, CEL, se desenvolve quando há um grande número de eosinófilos nos tecidos corporais, como a medula óssea ou no próprio sangue. É possível ter muitas dessas células sem ter câncer. Essa condição é mais comum que o AEL e é conhecida como eosinofilia secundária. Indivíduos com LEC podem permanecer saudáveis ​​por anos ou a leucemia aguda pode se desenvolver rapidamente. A doença pode ser tratada a longo prazo pelo uso do medicamento, Gleevac®.

A leucemia eosinofílica aguda é rara e se desenvolve quando as células eosinofílicas superproduzem, e constituem 50 a 80% da medula óssea. Essas células geralmente não aparecem no sangue periférico. Isso significa que é feito um diagnóstico através do exame da medula óssea.

Como um tipo de LMA, o AEL apresenta sintomas e tratamento semelhantes. Uma pessoa com essa condição pode sentir dor nas articulações e nos ossos, falta de ar e fadiga, pois a quantidade regular de células sanguíneas normais não pode ser produzida. Como em outras formas de LMA, o AEL é tratado com quimioterapia e, se isso falhar, com um transplante de células-tronco.