O que é leucemia eosinofílica?

A leucemia eosinofílica é uma ampla categoria de doença envolvendo uma concentração anormalmente de eosinófilos no corpo. Os eosinófilos são um tipo de glóbulo branco que combate parasitas e reações alérgicas. Existem duas formas de leucemia eosinofílica: aguda e crônica. A leucemia eosinofílica aguda (AEL) é uma forma de leucemia mielóide aguda (AML), enquanto a leucemia eosinofílica crônica (CEL), também conhecida como síndrome hipereosinofílica, é uma condição em que os eosinófilos crescem do controle no corpo.

Um diagnóstico de leucemia eosinofílica é confirmada por três fatores. Os indicadores desta doença incluem um alto nível de eosinófilos que permanecem elevados ao longo de um período de tempo, uma ausência de razões alérgicas ou parasitárias para os níveis elevados e problemas com a função do órgão devido a esses altos níveis. Os pacientes que experimentam essas condições precisarão de mais exames médicos para determinar se possuem leucemia eosinofílica.

O próximo passo em direção ao diagnóstico é um marr de ossobiópsia e aspiração. A biópsia é usada para remover uma pequena quantidade de tecido sólido, enquanto a aspiração remove uma amostra do fluido de dentro da medula óssea. Um patologista examina as amostras para fazer um diagnóstico positivo. Quando a medula óssea contém altos níveis de eosinófilos, o tipo mais comum de leucemia é o CEL, no entanto, um grande número de células imaturas, chamadas explosões, na amostra, indicam que a condição é aguda, e não crônica.

A forma crônica de leucemia eosinofílica, CEL, se desenvolve quando há um grande número de eosinófilos nos tecidos corporais, uma medula óssea ou no próprio sangue. É possível ter muitas dessas células sem ter câncer. Essa condição é mais comum que AEL e é conhecida como eosinofilia secundária. Indivíduos com CEL podem permanecer saudáveis ​​por anos, ou a leucemia aguda pode se desenvolver rapidamente. A doença pode ser gerenciada por muito tempom pelo uso da medicação, Gleevac®.

A leucemia eosinofílica aguda é rara e se desenvolve quando as células eosinofílicas superproduzem e representam 50 a 80 % da medula óssea. Essas células normalmente não aparecem no sangue periférico. Isso significa que um diagnóstico é feito através do exame da medula óssea.

Como tipo de LBC, AEL possui sintomas e tratamento semelhantes. Uma pessoa com essa condição pode sentir dor em suas articulações e ossos, falta de ar e fadiga, pois a quantidade regular de células sanguíneas normais não pode ser produzida. Como em outras formas de LMA, a AEL é tratada com quimioterapia e, se isso falhar, um transplante de células -tronco.