O que é a Síndrome do Arlequim?

A síndrome de Harlequin é uma condição médica que afeta o sistema nervoso autônomo, o que significa que é involuntário. É sinalizada por sudorese e rubor vermelho em apenas um lado do rosto, geralmente chamado de sinal de arlequim. É uma doença rara que não foi identificada até os médicos a encontrarem em um grupo de pacientes em 1988. O tratamento é possível em alguns pacientes, mas a condição sem tratamento não é normalmente fatal.

Normalmente, nos casos de síndrome do arlequim, um lado da face não sua ou cora. O outro lado da face, no entanto, cora e produz uma quantidade enorme de transpiração. Na maioria dos casos, o suor é tão abundante que escorre para o braço da pessoa, encharcando-o. Tudo isso é feito involuntariamente, ou sem a capacidade da pessoa de controlá-lo. Na maioria das vezes, é o resultado de algum tipo de dano no nervo.

Na maioria dos casos, a causa exata da síndrome do arlequim não é conhecida. Em outros casos, a lesão do nervo foi experimentada em algum momento pela pessoa, e esse dano pode sinalizar uma causa para a doença. Algumas pessoas que sofrem de tumores ou derrames também podem apresentar os sintomas da síndrome do arlequim. Normalmente, o rosto da pessoa afetada pela doença sua e cora repentinamente, sem aviso prévio, enquanto outras vezes o sinal do arlequim aparece porque a pessoa estava se exercitando ou passando muito tempo no calor.

Se o nervo danificado puder ser descoberto e reparado, o tratamento poderá ser possível. O reparo é normalmente feito cirurgicamente, por um médico qualificado. Se a cirurgia não for possível, um paciente pode sofrer um bloqueio repetitivo dos gânglios estrelados. Este procedimento médico utiliza anestésico local e comprovadamente diminui a gravidade e a duração da síndrome do arlequim. As publicações de pesquisa indicaram que essas técnicas, embora bastante novas, são as melhores maneiras de tratar a doença no momento.

Como em qualquer condição médica, as pessoas afetadas pela síndrome do arlequim devem ter uma comunicação aberta com seus médicos. Na maioria dos casos, a doença não apresenta risco de vida. Pode causar algum constrangimento, mas à medida que as pessoas se acostumam à condição, esses sentimentos devem passar. Os cientistas buscam constantemente novas maneiras de tratar danos nos nervos e danos ao sistema nervoso autônomo. Como resultado, as pessoas têm esperança de que os pesquisadores desenvolvam novas maneiras de tratar as pessoas afetadas por esse distúrbio raro.