O que é síndrome de Harlequin?

A síndrome do harlequim é uma condição médica que afeta o sistema nervoso autonômico, o que significa que é involuntário. É sinalizado por suor e rubor vermelho em apenas um lado do rosto, geralmente chamado de placa de arlequim. É uma doença rara que não tinha nome até que os médicos a encontrassem em um grupo de pacientes em 1988. O tratamento é possível em alguns pacientes, mas a condição sem tratamento normalmente não é fatal.

Normalmente, em casos de síndrome de Harlequin, um lado da face não sue nem cora de forma alguma. O outro lado do rosto, no entanto, libera e produz uma enorme quantidade de transpiração. Na maioria dos casos, o suor é tão profuso que escorre ao braço da pessoa, absorvendo -o. Tudo isso é feito involuntariamente, ou sem a capacidade da pessoa de controlá -la. Na maioria das vezes, é o resultado de alguma forma de dano dos nervos.

Na maioria dos casos, a causa exata da síndrome de Harlequim não é conhecida. Em outros casos, os danos nos nervos foram experimentados em algum momento pelo PErson, e esse dano pode sinalizar uma causa para a doença. Algumas pessoas que sofrem de tumores ou derrames também podem experimentar os sintomas da síndrome de Harlequin. Geralmente, a face da pessoa afetada pela doença suará e corará repentinamente, sem aviso prévio, enquanto outras, o sinal de arlequim aparecerá porque a pessoa estava exercitando ou passou muito tempo no calor.

Se o nervo danificado puder ser descoberto e reparado, poderá ser possível o tratamento. O reparo é normalmente feito cirurgicamente, por um médico qualificado. Se a cirurgia não for possível, um paciente poderá passar por um bloco de gânglio estrelado repetitivo. Este procedimento médico usa um anestésico local e provou diminuir a gravidade e a duração da síndrome de Harlequin. As publicações de pesquisa indicaram que essas técnicas, embora bastante novas, são as melhores maneiras de tratar a condição neste momento.

aS Com qualquer condição médica, as pessoas afetadas pela síndrome de Harlequin devem ter comunicações abertas com seus médicos. Na maioria dos casos, a doença não é com risco de vida. Pode causar algum constrangimento, mas à medida que as pessoas se acostumam com a condição, esses sentimentos devem passar. Os cientistas procuram constantemente novas maneiras de tratar os danos e danos nos nervos ao sistema nervoso autonômico. Como resultado, as pessoas esperam que os pesquisadores desenvolvam novas maneiras de tratar as pessoas afetadas por esse distúrbio raro.