Hvad er Harlequin syndrom?

Harlequin syndrom er en medicinsk tilstand, der påvirker det autonome nervesystem, hvilket betyder, at det er ufrivilligt. Det signaleres ved at svede og rød rødme på den ene side af ansigtet, ofte kaldet harlekin-tegnet. Det er en sjælden sygdom, der ikke blev navngivet, indtil læger mødte den i en gruppe patienter i 1988. Behandling er mulig hos nogle patienter, men tilstanden uden behandling er normalt ikke dødelig.

I tilfælde af harlekin-syndrom svedes eller skylles den ene side normalt ikke overhovedet. Den anden side af ansigtet skyller imidlertid og producerer en masser af sved. I de fleste tilfælde er sveden så overdreven, at den drypper ned til personens arm og blødgør den. Alt dette sker ufrivilligt eller uden personens evne til at kontrollere det. Oftest er det resultatet af en form for nerveskader.

I de fleste tilfælde er den nøjagtige årsag til harlekin-syndrom ikke kendt. I andre tilfælde blev personen på et eller andet tidspunkt oplevet nerveskader, og denne skade kan signalere en årsag til sygdommen. Nogle mennesker, der lider af tumorer eller slagtilfælde, kan også opleve symptomerne på harlekin-syndrom. Normalt vil ansigtet på den person, der er berørt af sygdommen, svede og skylles pludseligt uden advarsel, mens andre tider vises harlekin-tegnet, fordi personen trænede eller brugte for meget tid i varmen.

Hvis den beskadigede nerve kan opdages og repareres, kan behandling være mulig. Reparation udføres typisk kirurgisk af en kvalificeret læge. Hvis operation ikke er mulig, kan en patient gennemgå en gentagen stellate ganglion-blok. Denne medicinske procedure anvender lokalbedøvelse og har vist sig at sænke sværhedsgraden og varigheden af ​​harlekin-syndrom. Forskningspublikationer har indikeret, at disse teknikker, selvom de er snarere nye, er de bedste måder at behandle tilstanden på nuværende tidspunkt.

Som med enhver medicinsk tilstand, bør mennesker, der er berørt af harlekin-syndrom, have åben kommunikation med deres læger. I de fleste tilfælde er sygdommen ikke livstruende. Det kan forårsage en vis forlegenhed, men når folk bliver vant til tilstanden, skal disse følelser passere. Forskere søger konstant efter nye måder at behandle nerveskader og skader på det autonome nervesystem. Som et resultat er folk håbefulde, at forskere udvikler nye måder at behandle mennesker, der er berørt af denne sjældne lidelse.