O que é deficiência de IgG?
A imunoglobulina G (IgG) é um componente de plasma sanguíneo que é essencial para o funcionamento saudável do sistema imunológico. A IgG ajuda a neutralizar bactérias, vírus e toxinas ambientais antes que possam infectar e danificar as células do corpo. Uma deficiência de IgG pode deixar uma pessoa suscetível a infecções crônicas e recorrentes, especialmente infecções respiratórias, como bronquite e pneumonia. A maioria dos pacientes que tem a condição precisa tomar antibióticos regularmente e agendar exames frequentes com seus médicos para evitar complicações graves. No caso de uma deficiência grave de IgG, podem ser necessárias transfusões de sangue periódicas para reabastecer os níveis de IgG ao longo da vida do paciente.
Vários fatores diferentes podem contribuir para uma deficiência de IgG, mas a maioria dos casos está associada a distúrbios genéticos herdados. Agammaglobulinemia ligada ao X, uma condição que afeta principalmente os machos, inibe o desenvolvimento de células B de criação de IgG no sistema imunológico. As condições genéticas tendem a se tornar prevalentes in infância ou muito cedo. Uma pessoa também pode desenvolver uma deficiência de IgG mais tarde na vida devido à desnutrição de proteínas, insuficiência renal ou câncer. Além disso, o uso a longo prazo de anticonvulsivantes e medicamentos imunossupressores para outras condições tem sido associado a níveis diminuídos de IgG.
Uma deficiência de IgG em si normalmente não causa sintomas físicos, mas pode deixar o corpo altamente vulnerável a infecções virais e bacterianas frequentes. É provável que uma pessoa com deficiência de IgG experimente infecções respiratórias recorrentes que podem causar bronquite, pneumonia e doença pulmonar obstrutiva. Infecções sinusais crônicas, influenza e infecções de pele relacionadas a bactérias também são comuns com deficiências de IgG. Níveis gravemente baixos de IgG também podem tornar inúteis as vacinas, e as vacinas podem realmente desencadear as doenças que elas foram projetadas para prevenir.
Um médico geralmente decide rastrear para euDeficiência de GG e outros distúrbios do sistema imunológico quando um paciente sofre de infecções crônicas. As amostras de sangue são coletadas e analisadas em um laboratório hospitalar para medir os níveis de IgG. Se um paciente tiver problemas respiratórios recorrentes graves, uma tomografia computadorizada pode ser realizada para avaliar os danos físicos aos pulmões.
Alguns pacientes não precisam receber tratamento diretamente direcionado a suas deficiências. Se os níveis de IgG forem moderadamente baixos, antibióticos diários e visitas regulares ao consultório médico podem ser suficientes. A terapia de reposição de IgG, que envolve transfusões a cada três a quatro semanas, pode ser necessária se os níveis forem muito baixos. A cirurgia não é eficaz para melhorar uma deficiência, mas pode ser necessário um procedimento se as infecções danificaram seriamente o tecido pulmonar ou sinusal. A maioria dos pacientes é capaz de gerenciar suas condições quando tomam medidas preventivas contra infecções e seguem as ordens de seus médicos.