O que é deficiência de IGG?
A imunoglobulina G (IgG) é um componente do plasma sanguíneo essencial para o funcionamento saudável do sistema imunológico. A IgG ajuda a neutralizar bactérias, vírus e toxinas ambientais antes que possam infectar e danificar as células do corpo. Uma deficiência de IgG pode deixar uma pessoa suscetível a infecções crônicas e recorrentes, especialmente infecções respiratórias, como bronquite e pneumonia. A maioria dos pacientes com essa condição precisa tomar antibióticos regularmente e agendar exames frequentes com seus médicos para evitar complicações sérias. No caso de uma deficiência grave de IgG, podem ser necessárias transfusões sanguíneas periódicas para reabastecer os níveis de IgG ao longo da vida do paciente.
Vários fatores diferentes podem contribuir para uma deficiência de IgG, mas a maioria dos casos está associada a distúrbios genéticos herdados. A agammaglobulinemia ligada ao X, uma condição que afeta principalmente os homens, inibe o desenvolvimento de células B que produzem IgG no sistema imunológico. As condições genéticas tendem a prevalecer na infância ou na primeira infância. Uma pessoa também pode desenvolver uma deficiência de IgG mais tarde na vida devido à desnutrição protéica, insuficiência renal ou câncer. Além disso, o uso prolongado de anticonvulsivantes e drogas imunossupressoras para outras condições tem sido associado a níveis reduzidos de IgG.
Uma deficiência de IgG em si normalmente não causa sintomas físicos, mas pode deixar o corpo altamente vulnerável a infecções virais e bacterianas frequentes. É provável que uma pessoa com deficiência de IgG sofra infecções respiratórias recorrentes que podem causar bronquite, pneumonia e doença pulmonar obstrutiva. Infecções sinusais crônicas, influenza e infecções cutâneas relacionadas a bactérias também são comuns com deficiências de IgG. Níveis severamente baixos de IgG também podem tornar as vacinas inúteis, e as vacinas podem realmente desencadear as doenças que foram projetadas para prevenir.
Um médico geralmente decide rastrear a deficiência de IgG e outros distúrbios do sistema imunológico quando um paciente sofre de infecções crônicas. As amostras de sangue são coletadas e analisadas em um laboratório do hospital para medir os níveis de IgG. Se um paciente tiver problemas respiratórios recorrentes graves, uma tomografia computadorizada pode ser realizada para avaliar os danos físicos aos pulmões.
Alguns pacientes não precisam receber tratamento diretamente direcionado para suas deficiências. Se os níveis de IgG forem moderadamente baixos, antibióticos diários e visitas regulares ao consultório médico podem ser suficientes. A terapia de reposição de IgG, que envolve transfusões a cada três a quatro semanas, pode ser necessária se os níveis forem muito baixos. A cirurgia não é eficaz para melhorar uma deficiência, mas pode ser necessário um procedimento se as infecções danificarem seriamente o tecido pulmonar ou sinusal. A maioria dos pacientes é capaz de gerenciar suas condições quando toma medidas preventivas contra infecções e segue as ordens de seus médicos.