Vad är koagulationsfaktorer?

När huden, organet som ger en kontinuerlig barriär för den inre kroppen mot omvärlden, lider av en diskontinuitet, bildas ett sår. Sådana öppningar kan vara resultatet av en mängd händelser och kan variera från obemärkta till livshotande. Kroppen vidtar ett antal omedelbara åtgärder för att säkerställa att denna öppning är stängd eller koagulerad för att förhindra blodförlust. Det finns kemiska föreningar involverade i denna komplexa process, känd som koagulationsfaktorer.

Koagulation av blodet, även känt som koagulering, är en del av förebyggandet av blodförlust, ofta benämnt hemostas. Om denna process skulle fungera felaktigt, som den ofta gör, kan en persons liv hotas på grund av nödvändigheten av korrekt vaskulär funktion och vätskedynamik. Vid vissa tillfällen kan en kropp, på grund av genetisk sjukdom eller akut funktionsfel, alltför kompensera för ett sår, vilket kan leda till en farlig koagulering. I andra fall kan en person bli fysiologiskt kompenserad och oförmögen att överbrygga klyftan i huden. Denna process sker omedelbart efter att ett sår har skapats via externa och interna vägar.

Koagulationsfaktorerna och kofaktorerna arbetar tillsammans, ofta i följd med en kemisk kombination med andra för att aktivera nästa. Detta resulterar i en kedja av händelser inriktade på att generera trombin. Koagulationsfaktorernas roller för att generera trombin är viktiga, eftersom trombin är nyckelsubstansen som används vid koagulation.

Det finns 13 koagulationsfaktorer och ett antal relaterade substanser involverade i hemostas. Faktor I är fibrogen, som hjälper till att koagulera. Faktor II, eller protrombin, används för aktivering av andra faktorer i händelsekedjan. Vävnadstromboplastin och joniserat kalcium utgör faktorer III respektive IV.

Faktorerna V, VI och VII avser proaccelerin, Va och proconvertin. Prefixet pro refererar till en föregångare, eller en molekyl som är ett underlag vid skapandet av en annan. Faktor A, som tekniskt sett är den åttonde koagulationsfaktorn, är också känd som den antihemofila faktorn. Faktorerna IX, X, XI och XII är alla aktivatorer av andra faktorer och föreningar.

Faktor XIII är officiellt den sist erkända faktorn och är känd som den fibrinstabiliserande faktorn. Ett antal kofaktorer och tillhörande substanser finns också, inklusive fibronektin, heparinkofaktor, flera proteiner och många andra. Koagulationsfaktorerna och kofaktorerna är en mycket viktig del av hemostas-pusslet, men de måste betraktas som en del av maskinen. Utan dem kunde processen inte vara framgångsrik, men de är inte heller ensamma ansvariga för koagulation och blodreglering.