Co je degenerativní svalová nemoc?

Degenerativní svalové onemocnění je stav, který se vyznačuje postupným zhoršováním svalové tkáně, které způsobuje slabost a zhoršuje normální funkci. Existují různé typy degenerativních svalových onemocnění a každý z nich může ovlivnit různé svalové skupiny. Je zajímavé, že degenerativní onemocnění svalů může dokonce ovlivnit srdeční sval pacienta. Degenerativní svalová onemocnění se obvykle vyznačují problémy s chůzí, rovnováhou a koordinací a mnoho z nich ovlivňuje řeč, polykání a dokonce i dýchání. Některé příklady nemocí, které způsobují poškození svalů, zahrnují myokarditidu, která postihuje srdce; svalová dystrofie, která je zděděná; a amyotropní laterální skleróza, která nakonec způsobí smrt pacienta.

Myokarditida je druh degenerativního onemocnění svalů, který se vyznačuje zánětem v srdci. Způsobuje bolest v hrudníku a nepravidelné srdeční rytmy a může také vést k srdečnímu selhání, infarktu nebo dokonce ik cévní mozkové příhodě. Myokarditida je často způsobena virem, ale onemocnění se může také vyvinout v důsledku bakterií, hub nebo parazitů. Někdy se může dokonce vyvinout v důsledku alergické reakce na léky nebo onemocnění spojeného se zánětem, jako je lupus. Naštěstí je myokarditida léčitelná, ale pokud způsobuje vážné poškození srdce, může pacient potřebovat transplantaci srdce.

Svalová dystrofie je dalším typem degenerativní svalové choroby. Když má člověk tento stav, jeho svaly se postupem času oslabují; nakonec se svalová vlákna natolik poškodí a slabá, že se nahradí tuk a jiné tkáně. Svalová dystrofie obvykle postihuje dobrovolné svaly člověka, ale může také ovlivnit nedobrovolné svaly. Existují různé typy svalové dystrofie, ale všechny jsou dědičné. Mezi příznaky svalové dystrofie obvykle patří oslabené svaly, koordinační potíže a progresivní ztráta pohyblivosti a funkce.

Amyotrofická laterální skleróza je další onemocnění, při kterém se svaly člověka postupně oslabují. Také nazývaná Lou Gehrigova choroba je amyotropní laterální skleróza poznamenána progresivní slabostí svalů a ztrátou funkce, která nakonec končí smrtí pacienta. Amyotropní laterální skleróza často začíná slabostmi a pohybovými obtížemi v rukou a nohou a nakonec postupuje tak, že zahrnuje různé další části těla. V čase trpí pacient ochrnutím; ovlivněny jsou i základní pohyby, jako jsou pohyby spojené s jídlem a dýcháním. Amyotrofická laterální skleróza může být zděděna, ale může se také vyvinout v důsledku genových mutací, problémů s imunitním systémem, chemických nerovnováh nebo problémů se způsobem, jakým nervové buňky zpracovávají proteiny.