Co je to dysmorfní tvář?

Pouze lékařští odborníci obvykle používají termín „dysmorfní tvář“, což znamená, že jeden nebo více aspektů tváře člověka je nějakým způsobem neobvyklý. To může poukazovat na základní zdravotní stav, nebo to může být zcela neškodné. Příklady podmínek, kde postižené mají dysmorfní obličej, zahrnují rozštěp patra a syndrom Treacher Collins.

Mezi jednotlivci se rysy obličeje mohou lišit, ale většina lidí má tvář, která spadá do obecně přijímaných rozsahů normality. Když má někdo funkci, která se zdá být neobvyklá, ve srovnání s normálním rozsahem, pak může mít tato osoba zdravotní stav. Dva nebo více abnormálních rysů představuje diagnózu „dysmorfní tváře“ lékaře. To ukazuje, že osoba s neobvyklými rysy by mohla mít problémy s vyvíjením v lůně. Termín spíše popisuje pouze přítomnost abnormalit, které mohou být příznakemstavu. Slovo dysmorfní pramení z řeckých slov pro „špatné“ a „tvar“ a může být použito k označení jiných rysů těla, kromě obličeje, které mají abnormálně vyvinutou formu.

Většina podmínek, které způsobují dysmorfní obličej, pramení z problémů vývoje, když byla postižená osoba v lůně. Během těhotenství se dítě mění z vajíčka a spermatu na sbírku buněk a poté do organizovaného systému buněk. Narušení tohoto procesu, z příčin, jako jsou abnormální geny, environmentální chemikálie nebo dokonce alkohol, může ovlivnit organizaci buněk na funkční a normálně vyhlížející dítě, včetně obličeje.

Rozštěp patra a rozštěp rtu jsou nejčastějšími podmínkami, které ovlivňují dětské rysy obličeje v rozsahu, v jakém má dítě dysmorfní tvář. Když v lůně, čelist dítěte, rty a střecha úst neRMALLY se vyvíjí ve druhém měsíci těhotenství, a pokud se vyskytnou problémy, pak by se dítě mohlo narodit s dírou ve střeše úst a mezerou v horním rtu.

Mezi další možné podmínky, se kterými se dítě může narodit, patří různé genetické syndromy, jako je syndrom Treacher Collins. Lidé s tímto zdravotním problémem mají kosti obličeje, které nerostou správně, a tak jsou vlastnosti, které kost obvykle podporují, jako je nos, lícní kosti a brada, podivně tvarované. Syndrom Goldenhar je další genetické onemocnění a postižené děti mají tváře, které mají vývoj, s rysy na jedné straně menší než na druhé straně.

Ačkoli dysmorfní tváře nemusí nutně vyžadovat změnu pro funkční účely, někteří lidé s abnormálními rysy nebo rodiče dětí s problémy s obličejem si vybírají kosmetickou chirurgii, aby vlastnosti více spadaly do normálního rozmezí. Někteří lidé se však rozhodnou zachovat své přirozené rysy. Pokud má dítě dysmorfní rysy,Lékař obvykle prozkoumá dále, aby zkontroloval, zda jsou neobvyklé rysy známkou závažnějších základních problémů, jako je mentální handicap nebo kosterní abnormality.