Co je Diprosopus?

Diprosopus, známý také jako kraniofaciální duplikace, je vzácná vrozená porucha. Děti s touto podmínkou se obecně považují za typ dvojče. Tyto děti mají často dvě sady rysů obličeje. Některé mohou mít jen několik duplicitní rysy obličeje. Například na obličeji se mohou objevit dva nosy nebo dva páry očí, zatímco jiné rysy obličeje se zdají být normální. V nejextrémnějších případech diprosopusu lze na jedné hlavě nalézt dvě úplné tváře. Zbytek těla se obvykle jeví jako normální.

Spojená dvojčata jsou vzácná a vyskytují se pouze u asi 10% dvojčat narozených naživu. Předpokládá se, že ke spojení dvojčat dochází mezi 13. a 25. dnem těhotenství. Spojení dvojčat pravděpodobně nastane, když dvě spermie oplodní stejné vajíčko a embryo se nedokáže správně rozdělit na dva oddělené plody. Diprosopus je považován za nejobvyklejší formu sdruženého dvojčete, s pouze asi 35 zaznamenanými případy vyskytujícími se na celém světě od doby, kdy byl stav poprvé dokumentován v roce 1884.

Většina plodů postižených touto závažnou vývojovou abnormalitou je mrtvá. Mnoho dětí narozených naživu s diprosopem nežije dlouho po narození. V roce 2008 se v indické vesnici Saini narodila holčička jménem Lali Singh. Lali se narodila s úplnou kraniofaciální duplikací, což znamenalo, že měla na jedné hlavě dvě úplné tváře. Přestože byla Lali v době jejího narození věřena, že má jinak dobré zdraví, lékaři věří, že její stav způsobil vážné komplikace, které nakonec vedly k její smrti ve věku šesti týdnů.

Pokud je tento stav objeven během prenatálního ultrazvuku, obvykle se doporučuje potrat. Tyto plody často trpí vážnými abnormalitami kromě kraniofaciální duplikace. Na plodech s diprosopem byly pozorovány abnormality páteře a mozku. Tyto děti často mají dva mozky i dvě tváře, ale tyto mozky jsou obvykle nesprávně tvarovány. Bylo zjištěno, že u některých plodů s diprosopem chybí správný mozkový vývoj a trpí hydroencefalií.

Tyto děti mají obecně malou šanci na přežití v děloze až do narození a ty, které obvykle přežijí dlouho poté. Je známo, že děti s kraniofaciální duplikací přežívají po narození, pokud je přítomen pouze jeden mozek. U těchto plodů se obvykle vyvinou neobvykle velké hlavy, které mohou matce způsobit přírodní vaginální porod.