Was ist Diprosopus?
Diprosopus, auch als kraniofaziale Duplikation bekannt, ist eine seltene angeborene Erkrankung. Babys, die beide unter dieser Krankheit leiden, gelten im Allgemeinen als eine Art verbundener Zwillinge. Diese Babys haben oft zwei Gesichtszüge. Einige haben möglicherweise nur ein paar doppelte Gesichtszüge. Beispielsweise können zwei Nasen oder zwei Augenpaare auf dem Gesicht erscheinen, während andere Gesichtsmerkmale normal erscheinen. In den extremsten Fällen von Diprosopus können zwei vollständige Gesichter auf einem einzigen Kopf gefunden werden. Der Rest des Körpers erscheint im Allgemeinen normal.
Verbundene Zwillinge sind selten und kommen nur bei etwa 10% der lebend geborenen Zwillinge vor. Es wird angenommen, dass das Zusammenwachsen von Zwillingen zwischen dem 13. und 25. Schwangerschaftstag stattfindet. Das Zusammenwachsen von Zwillingen tritt wahrscheinlich auf, wenn zwei Spermien dasselbe Ei befruchten und der Embryo sich nicht richtig in zwei separate Feten aufspaltet. Diprosopus gilt als die seltenste Form des verbundenen Zwillings. Seit der erstmaligen Erfassung des Zustands im Jahr 1884 sind auf der ganzen Welt nur etwa 35 Fälle bekannt.
Die meisten Feten, die von dieser schweren Entwicklungsstörung betroffen sind, sind tot geboren. Viele mit Diprosopus lebend geborene Babys leben nicht lange nach der Geburt. Im Jahr 2008 wurde im indischen Dorf Saini ein kleines Mädchen namens Lali Singh geboren. Lali wurde mit vollständiger kraniofazialer Vervielfältigung geboren, was bedeutet, dass sie zwei vollständige Gesichter auf einem einzigen Kopf besaß. Obwohl angenommen wurde, dass Lali zum Zeitpunkt ihrer Geburt bei ansonsten guter Gesundheit war, glauben die Ärzte, dass ihr Zustand schwerwiegende Komplikationen verursachte, die letztendlich zu ihrem Tod im Alter von sechs Wochen führten.
Wenn dieser Zustand während der Ultraschalluntersuchung vor der Geburt festgestellt wird, wird in der Regel eine Abtreibung empfohlen. Diese Feten leiden zusätzlich zu kraniofazialen Duplikationen häufig unter schwerwiegenden Anomalien. Bei Feten mit Diprosopus wurden Anomalien der Wirbelsäule und des Gehirns festgestellt. Diese Babys besitzen oft zwei Gehirne sowie zwei Gesichter, aber diese Gehirne sind normalerweise nicht richtig geformt. Es wurde festgestellt, dass einige Feten mit Diprosopus eine unzureichende Gehirnentwicklung aufweisen und an Hydroenzephalie leiden.
Diese Babys haben im Allgemeinen eine schlechte Überlebenschance bis zur Geburt, und diejenigen, die normalerweise nicht lange danach überleben. Es ist bekannt, dass Babys mit kraniofazialer Duplikation nach der Geburt überleben, wenn nur ein Gehirn vorhanden ist. Diese Feten entwickeln normalerweise ungewöhnlich große Köpfe, was die Geburt einer natürlichen Vagina für die Mutter gefährlich machen kann.