Jaké jsou lékařské využití prostaglandinů?
Účinky prostaglandinů na hladké svalstvo umožňují použití hormonu k léčbě glaukomu a některých ischemických poruch. Prostaglandiny, které jsou složeny z nenasycených mastných kyselin, regulují tok iontů na buněčné úrovni a mohou být použity jako činidlo vyvolávající práci. Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAIDS) obvykle působí jako antagonisty prostaglandinů ke snížení horečky, zánětu a bolesti. Tyto účinky také často způsobují gastrointestinální poruchy. Současné používání prostaglandinů s NSAIDS snižuje možné žaludeční nežádoucí účinky.
Travaprost patří do skupiny léčiv známých jako analogy prostaglandinů, které napodobují účinky lipidových sloučenin. Léky se obecně předepisují tak, aby působily proti nitroočnímu tlaku, který je obvykle spojen s glaukomem s otevřeným úhlem. Analogy prostaglandinů ve formulaci účinně zvyšují odtok uveosklerálu, snižují tlak. Při intravenózním podání dochází u jedinců trpících ischemickými poruchami, mezi něž patří Reynaudův syndrom, méně a méně časté záchvaty. Vazodilatační účinky vyvolané relaxací prostaglandinů hladkým svalem, zvyšují průtok krve a snižují příznaky spojené s ischemií.
Lékaři mohou používat PGE1 nebo alprostadil k udržení otevření ductus arteriosis u kojenců s diagnózou těchto stavů souvisejících se srdcem až do chirurgického zákroku. Dukt obecně umožňuje průtok krve z plicní tepny obejít plíce a cestovat zpět do aorty u nenarozených dětí. Tento ventil se normálně uzavírá krátce po narození, ale může vyvolat stres u kojenců trpících srdečními nebo plicními anomáliemi. Udržování tohoto otvoru snižuje pracovní zátěž srdce a obchází vadné cévy.
Muži trpící erektilní dysfunkcí mohou také dostávat léky na přípravek Alprostadil. Protože lék obvykle uvolňuje hladké svaly tepen, zvyšuje se průtok krve do penisu. S přiměřeným nebo zvýšeným průtokem krve muži obvykle dosáhnou erekce. Lék může být injikován přímo do penilní kavernózy nebo vložen ve formě pelet do uretrálního otvoru.
Lék dinoproston, podávaný vaginálně ve formě gelu nebo čípku, obvykle vyvolává porodu. Hormony prostaglandinu, známé jako PGE2, uvolňují vlákna hladkého svalstva dělohy, která zrání děložního čípku způsobuje dilataci a řídnutí. Přípravek také obvykle zahajuje kontrakce dělohy. Porodní lékaři mohou také používat PGE2 po porodu k udržení děložního tónu. Když děloha ztratí tón nebo schopnost správně se stahovat, zvyšuje se průtok krve, což může způsobit krvácení.
NSAID obecně inhibují účinky prostaglandinů. Některé z těchto účinků obvykle chrání citlivou výstelku gastrointestinálního traktu. Mínus tyto ochranné vlastnosti, může dojít k ulceraci. Misoprostol je analog prostaglandinu, který zvyšuje produkci bikarbonátu a hlenu. Zvýšená ochrana sliznice snižuje pravděpodobnost vnitřního poškození NSAIDS.