Co je sibutramin?

sibutramin byl lék, který byl primárně používán k pomoci jednotlivcům s nadváhou zhubnout, ale někdy byl také předepsán, aby lidem pomohl udržet váhu vypnuto. Tento lék patřil do třídy léků známých jako potlačující látky, o nichž se říká, že pomáhá při omezení hladu změnou kontrolních středisek chuti k jídlu v mozku. Ačkoli byl tento konkrétní lék považován za účinný, přišel s některými potenciálně život ohrožujícími vedlejšími účinky, a proto byl na konci roku 2010 stažen z trhu. Někdy se tyto uvolněné chemikálie připojují k jiným nervům, zatímco jindy se znovu připojí ke stejnému nervu, který je uvolnil. Sibutramin pracoval tím, že zabránil těmto chemikáliím - mezi něž patřily norepinefrin, serotonin a dopamin - od opětovného opětovny po stejné nervy, které je produkovaly. TentoProces umožňoval zvýšení neurotransmiterů v synaptických rozštěpech, o nichž se předpokládalo, že u pacienta pomáhá snížit hlad. Protože to bylo tak efektivní, bylo to předepsáno pouze těm, kteří měli výrazně nadváhu nebo se snažili překonat obezitu. U osob trpících poruchami příjmu potravy, jako je anorexia nervosa, stejně jako ti s anamnézou zneužívání návykových látek, bylo doporučeno, aby se tomuto léku vyhýbaly, protože se předpokládalo, že potenciálně zhoršují příznaky těchto stavů.

Bylo řečeno, že sibutramine způsobuje řadu nepříjemných vedlejších účinků. Některé z těchto reakcí zahrnovaly nespavost a ospalost, rozrušení žaludku a zácpu, jakož i neobvyklý nárůst hladu. Závažnější vedlejší účinky zahrnovaly záchvaty, abnormální změny vidění a žloutenku. Ačkoli mnoho SiPředpokládalo se, že účinky DE se rozhodly, že se samostatně vyřeší, pacienti byli povzbuzováni, aby vyhledali lékařskou péči, pokud došlo k některým závažnějším reakcím.

Ačkoli většina vedlejších účinků byla považována za mírné, některé z více znepokojivějších komplikací zahrnovaly problémy související s srdcem. Bylo řečeno, že sibutramin způsobuje podstatné zvýšení pulsu a krevního tlaku některých pacientů. Předpokládalo se, že občas způsobuje bolesti na hrudi a srdeční arytmii a u některých jedinců může také zvýšit riziko infarktu nebo mrtvice. Americká správa potravin a léčiv vzala na vědomí vysokou míru kardiovaskulárních komplikací a v roce 2010 se rozhodla tento lék vytáhnout z trhu.