Co je to reverzní genetika?
Reverzní genetika je přístup k výzkumu genetiky, který bere neznámou genetickou sekvenci a pokouší se zjistit fenotyp, s nímž je spojena. To je na rozdíl od klasické genetiky, ve kterém vědci berou známý fenotyp, jako jsou pruhy na kočce, a pokusí se zjistit, který gen nebo geny způsobují, že se fenotyp objeví. Tyto dva různé přístupy jsou v rozšířeném používání a přispívají k většímu celkovému porozumění genomu mnoha organismů. Mohli detekovat jasné genetické sekvence, ale netušili, co tyto sekvence dělaly nebo neudělaly. Výsledkem je, že reverzní genetika začala být používána k prozkoumání těchto neznámých oblastí genomu, aby se dozvěděla více o jejich funkci. Vzhledem k délce genomu v některých organismech bude existovat dostatek materiálu pro mnoho generací vědců.
v reveruSE Genetics, výzkumný pracovník, vezme neznámou genetickou sekvenci a manipuluje s ní, aby viděl, jak mění fenotyp. Vědci mohou zavést mutace, delece, doplňky nebo jiné změny sekvence, které by měly změnit způsob, jakým vyjadřuje. Mohou také vypnout genetické sekvence a zapnout. Pozorováním změn způsobených manipulací může výzkumník vyvodit závěry o funkci sekvence v těle.
Jeden by mohl myslet na reverzní genetiku jako jako druh černé skříňky. V tomto případě je genetická sekvence uvnitř černé skříňky, přičemž funkce je skryta před výzkumným pracovníkem. Výzkumník nalepí metaforickou ruku do krabice, aby manipuloval s obsahem, a poté vidí, jak manipulace mění výstup krabice. Pomocí reverzní genetiky mohou lidé zjistit funkci specifických sekvencí a oblastí genomu.
jedna oblast ve WHich Reverse Genetics se používá ve vývoji vakcín, přičemž vědci užívají nové viry a zkoumají své genetické kódy, aby našli správné segmenty, které mají zavést vakcínu za účelem ochrany lidí. Reverzní genetika se někdy může objevit pozoruhodná překvapení, protože vědci nemusí nutně vědět, čeho jejich manipulace dosáhnou. Mohou objevit odkazy na genetické podmínky, zjistit, že vyjádření vlastnosti je komplikovanější, než se dříve věřilo, nebo najdou nové přístupy k lékařskému ošetření prostřednictvím hlubšího porozumění funkci genomu.