O que é genética reversa?

A genética reversa é uma abordagem da pesquisa genética que toma uma sequência genética desconhecida e tenta descobrir o fenótipo ao qual está associado. Isso contrasta com a genética clássica, na qual os pesquisadores tomam um fenótipo conhecido, como listras em um gato, e tentam determinar qual gene ou genes fazem com que o fenótipo apareça. Essas duas abordagens diferentes estão em uso generalizado e contribuem para uma maior compreensão geral do genoma de muitos organismos. Eles poderiam detectar sequências genéticas claras, mas não tinham idéia do que essas seqüências fizeram ou não. Como resultado, a genética reversa começou a ser usada para explorar essas áreas desconhecidas do genoma para aprender mais sobre sua função. Dada o comprimento do genoma em alguns organismos, haverá amplo material para explorar para muitas gerações de pesquisadores.O SE Genetics, um pesquisador, pega uma sequência genética desconhecida e a manipula para ver como isso muda o fenótipo. Os pesquisadores podem introduzir mutações, deleções, acréscimos ou outras mudanças na sequência que devem mudar a maneira como expressa. Eles também podem desligar as seqüências genéticas. Ao observar mudanças causadas pela manipulação, um pesquisador pode tirar conclusões sobre a função da sequência no corpo.

Pode -se pensar na genética reversa como uma espécie de área de pesquisa preta. Nesse caso, a sequência genética está dentro da caixa preta, com a função oculta do pesquisador. O pesquisador enfia uma mão metafórica na caixa para manipular o conteúdo e depois vê como a manipulação altera a saída da caixa. Usando a genética reversa, as pessoas podem descobrir a função de sequências e áreas específicas do genoma.

Uma área em WA genética reversa é usada no desenvolvimento de vacinas, com pesquisadores adotando novos vírus e explorando seus códigos genéticos para encontrar os segmentos certos para introduzir uma vacina com o objetivo de proteger as pessoas. A genética reversa às vezes pode causar surpresas notáveis, porque os pesquisadores não sabem necessariamente o que suas manipulações realizarão. Eles podem descobrir links para condições genéticas, descobrir que a expressão de uma característica é mais complicada do que se acreditava anteriormente, ou encontrar novas abordagens para o tratamento médico através de uma compreensão mais profunda da função do genoma.