Hvad er Levamisole?
Levamisole er en medicin, der er tilgængelig til behandling af parasitære orminfektioner og visse kræftformer. På grund af risikoen for potentielt alvorlige bivirkninger er den trukket tilbage fra markedet i flere nationer, herunder Canada og USA. I regioner, hvor det ikke er tilgængeligt, er der alternativer, som en læge kan bruge til at give patienter passende behandlinger. Det kan også kun være tilgængeligt til veterinærbrug i regioner, hvor det ikke er tilgængeligt for mennesker.
Dette lægemiddel fungerer som en anthelmintisk, effektiv mod parasitiske orme i fordøjelseskanalen. Veterinærbrug af lægemidlet er primært fokuseret på dets applikationer som denorm. Det kan behandle en række orminfektioner i mange forskellige arter. Lægemidlet hjælper kroppen effektivt med at fjerne parasitter fra tarmen. Ved kræftbehandling ser Levamisole ud til at være et effektivt antineoplastisk middel og kan hæmme væksten af tumorer, især i kombinationsterapi med andre medicin.
Der er THR THREE betydelige risici med denne medicin. Den første er en chance for en allergisk reaktion, der kan føre til hududslæt, åndedrætsbesvær og lavt blodtryk hos nogle patienter. Patienter kan også udvikle knoglemarvsundertrykkelse og nedsat immunfunktion, mens de tager levamisole, og vil være mindre i stand til at bekæmpe infektioner. Lægemidlet ser også ud til at trykke på centralnervesystemet og kan forårsage neurologiske komplikationer.
Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte kvalme og tør hud. Disse skal løse, når patienten holder op med at tage medicinen. Patienter, der bemærker symptomer som rysten, læbe smacking og forvirring bør tale med deres læger, da disse kan være tegn på, at medicinen er aktiv i centralnervesystemet. Det er også vigtigt at være forsigtig med potentielle infektionskilder, mens du tager levamisole, da det er lettere at blive syg og sværere at bekæmpe infektioneneffektivt.
Preexisterende lever-, nyre- eller anfaldsforstyrrelser er kontraindikationer for brugen af denne medicin. Levamisols sikkerhed hos gravide er ikke kendt. Gravide patienter bør diskutere risici og fordele med deres læger, inden de starter behandling. Hvis de oplever graviditetskomplikationer, inklusive fødselsdefekter, er det vigtigt at rapportere dem. Data fra patienter giver regulatorer oplysninger, de bruger til at bestemme, hvilke slags advarsler der skal udstedes med medicin. Det kan resultere i en beslutning om at trække et lægemiddel fra markedet eller udstede en sort boks, der advarer patienter om, at medicinen er farlig, men gavnlig nok til at forblive på markedet.