Co je Levamisole?

Levamisole je lék k dispozici pro léčbu parazitárních červových infekcí a některých druhů rakoviny. Vzhledem k riziku potenciálně závažných vedlejších účinků byl tento produkt stažen z trhu v několika zemích, včetně Kanady a Spojených států. V oblastech, kde to není k dispozici, existují alternativy, které může lékař použít k zajištění vhodné léčby pacientů. Může být také k dispozici pro veterinární použití pouze v regionech, kde není k dispozici pro člověka.

Tento lék působí jako anthelmintikum, účinné proti parazitickým červům v zažívacím traktu. Veterinární použití této drogy je primárně zaměřeno na její aplikace jako odčervení. Může léčit řadu červových infekcí u mnoha různých druhů. Droga pomáhá tělu účinně eliminovat parazity ze střeva. Při léčbě rakoviny se levamisol jeví jako účinné antineoplastické činidlo a může inhibovat růst nádorů, zejména při kombinované terapii s jinými léky.

U tohoto léku existují tři významná rizika. První z nich je šance na alergickou reakci, která může u některých pacientů vést k vyrážkám, potížím s dýcháním a nízkému krevnímu tlaku. Pacienti se mohou během užívání levamisolu také vyvinout potlačení kostní dřeně a sníženou imunitní funkci a budou méně schopni bojovat s infekcemi. Zdá se, že lék také potlačuje centrální nervový systém a může způsobit neurologické komplikace.

Méně závažné vedlejší účinky mohou zahrnovat nevolnost a suchou pokožku. Ty by měly vyřešit, když pacient přestane užívat léky. Pacienti, kteří si všimnou příznaků, jako je třes, rána a zmatek, by se měli promluvit se svými lékaři, protože to mohou být známky toho, že lék je aktivní v centrálním nervovém systému. Během užívání levamisolu je také důležité dávat pozor na možné zdroje infekce, protože je snáze nemocné a obtížnější účinně bojovat proti infekci.

Preexistická onemocnění jater, ledvin nebo záchvatů jsou kontraindikace pro použití tohoto léku. Bezpečnost levamisolu u těhotných žen není známa. Těhotné pacientky by měly před zahájením léčby prodiskutovat rizika a přínosy se svými lékaři. Pokud se u nich vyskytnou komplikace těhotenství, včetně vrozených vad, je důležité je nahlásit. Data od pacientů poskytují regulačním orgánům informace, které používají k určení, jaké druhy varování vydávat léky. Může to vést k rozhodnutí stáhnout lék z trhu nebo vydat černou skříňku, která upozorní pacienty na skutečnost, že lék je nebezpečný, ale natolik prospěšný, aby zůstal na trhu.