Co je to levamisole?

Levamisol je lék dostupný pro léčbu infekcí parazitických červů a určitých rakovin. Vzhledem k riziku potenciálně závažných vedlejších účinků byl stažen z trhu v několika zemích, včetně Kanady a Spojených států. V regionech, kde není k dispozici, existují alternativy, které může lékař použít k poskytnutí odpovídající léčby pacientům. Může být také k dispozici pro veterinární použití pouze v regionech, kde není k dispozici pro lidi. Veterinární užívání léčiva se primárně zaměřuje na jeho aplikace jako dewormer. Může léčit různé infekce červů u mnoha různých druhů. Lék pomáhá tělu účinně eliminovat parazity ze střeva. Při léčbě rakoviny se levamisol zdá být účinným antineoplastickým činidlem a může inhibovat růst nádorů, zejména v kombinované terapii s jinými léky.

Existují THREE významná rizika s tímto lékem. Prvním je šance na alergickou reakci, která může u některých pacientů vést k vyrážce na kůži, potíže s dýcháním a nízkým krevním tlakem. Pacienti se mohou také vyvinout potlačení kostní dřeně a sníženou imunitní funkci při užívání levamisolu a budou méně schopni bojovat s infekcemi. Zdá se, že léčivo stlačuje centrální nervový systém a může způsobit neurologické komplikace.

Méně vážné vedlejší účinky mohou zahrnovat nevolnost a suchou pokožku. Měly by se vyřešit, když pacient přestane užívat léky. Pacienti, kteří si všimnou příznaků, jako je třes, plácnutí rtů a zmatek, by měli mluvit se svými lékaři, protože to mohou být známky, že lék je aktivní v centrálním nervovém systému. Je také důležité být opatrní ohledně možných zdrojů infekce při užívání levamisolu, protože je snazší onemocnit a těžší bojovat proti infekciúčinně.

Předchozí poruchy játra, ledvin nebo záchvatů jsou kontraindikace pro použití tohoto léku. Bezpečnost levamisolu u těhotných žen není známa. Těhotní pacienti by měli před zahájením léčby diskutovat o rizicích a výhodách se svými lékaři. Pokud zažívají těhotenské komplikace, včetně vrozených vad, je důležité je nahlásit. Údaje od pacientů poskytují regulační orgány informace, které používají k určení, jaké varování se vydávají s léky. Může to mít za následek rozhodnutí vytáhnout lék z trhu nebo vydat varování před černou skříňkou upozorňující pacienty na skutečnost, že lék je nebezpečný, ale dostatečně prospěšný, aby zůstal na trhu.