Was ist Cooleys Anämie?
Auch als Thalassämie oder mediterrane Anämie bekannt, ist Cooleys Anämie ein Zustand, bei dem der Hämoglobinspiegel im Blut merklich niedriger ist als normal. Die Menge der vorhandenen roten Blutkörperchen wird normalerweise ebenfalls verringert, was es für den Körper schwieriger macht, Sauerstoff durch den Blutkreislauf und die verschiedenen Organe zu tragen. Infolgedessen wird das individuelle Leiden an dieser Form der Anämie eine Reihe von Symptomen erleben, die sich ernsthaft auf die Lebensqualität auswirken können.
Während es mehrere spekulative Ursachen für Cooleys Anämie unter medizinischen Fachleuten gibt, sind sich die meisten einig, dass dieser besondere Zustand erblicher Natur ist und von einer Generation zur nächsten weitergegeben wird. Cooleys Anämie -Erbschaft ist in Situationen, in denen beide Elternteile mit einem gewissen Grad dieser Gesundheitsprobleme leiden. Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass Nachkommen das gleiche Maß an Anämie wie die Eltern haben. Ein Kind kann mit einem milden Fall Thalassämie leiden, während eines oBei Beide Eltern zeigen schwerere Symptome. Die Anämie -Symptome von
Cooley können von relativ mild bis schwer reichen. Es gibt mehrere Symptome, die im Leben des Patienten wahrscheinlich irgendwann auftreten werden. Müdigkeit und kurzer Atem sind zwei der häufigsten Symptome. Das Individuum ist wahrscheinlich auch etwas blass und zeigt möglicherweise Anzeichen von Gelbsucht.
Ein individuelles Leiden mit Cooleys Anämie unterliegt in der Regel viel mehr Reizbarkeit als andere. Zusammen mit der Reizbarkeit besteht auch die Möglichkeit für häufigere Kopfschmerzen und Schlafapnoe. Skelettverformungen, insbesondere in der Knochenstruktur des Gesichts, sind nicht ungewöhnlich. Das Wachstum wird normalerweise merktlich behindert und der Urin wird oft getrübt und dunkler als normal.
Abhängig von der Schwere der Erkrankung ist möglicherweise nicht medizinische Behandlung für Cooleys Anämie erforderlich. Milde Fälle cEin häufig mit Lösungen wie dem Ernährung einer gesunden Ernährung, die angemessene Mengen an Vitamin D, Calcium und Zink enthält. Die Eisenaufnahme sollte begrenzt sein. Andere wichtige Vitamine wie verschiedene B -Vitamine können hinzugefügt werden, um den Energieniveau zu erhöhen. Ein qualifizierter Arzt kann dazu beitragen, einen Ernährungsplan zu entwerfen, der eine angemessene Ernährung bereitstellt und gleichzeitig die mit der Krankheit verbundenen Schmerzen und Beschwerden lockert.
In fortgeschritteneren Fällen kann die einzige Lösung Bluttransfusionen auf wiederkehrender Basis sein. Die Einführung von frischem Blut in den Körper kann sowohl die Menge der vorhandenen roten Blutkörperchen als auch den Hämoglobinspiegel im Blutkreislauf erhöhen. Die Transfusionen können dazu beitragen, die Müdigkeit zu minimieren, die Hautfarbe und die allgemeine Stimmung zu verbessern und die Chancen auf zusätzliche Fehlbildungen der Skelettstruktur zu verringern.