Was ist Cooleys Anämie?
Cooley-Anämie, auch als Thalassämie oder Mittelmeeranämie bekannt, ist eine Erkrankung, bei der der Hämoglobinspiegel im Blut merklich unter dem Normalwert liegt. Die Menge der vorhandenen roten Blutkörperchen ist normalerweise ebenfalls verringert, was es für den Körper schwieriger macht, Sauerstoff durch die Blutbahn und zu den verschiedenen Organen zu transportieren. Infolgedessen tritt bei Personen, die an dieser Form der Anämie leiden, eine Reihe von Symptomen auf, die die Lebensqualität ernsthaft beeinträchtigen können.
Zwar gibt es mehrere spekulative Ursachen für Cooleys Anämie, die unter Medizinern diskutiert werden. Die meisten sind sich jedoch einig, dass diese besondere Erkrankung erblich bedingt ist und von einer Generation zur nächsten weitergegeben wird. Die Vererbung von Cooleys Anämie ist besonders in Situationen von Bedeutung, in denen beide Elternteile mit einem gewissen Grad an diesem Gesundheitsproblem leiden. Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass die Nachkommen das gleiche Anämieniveau wie die Eltern aufweisen. Ein Kind kann an einer leichten Thalassämie leiden, während eines oder beide Elternteile schwerere Symptome aufweisen.
Die Anämiesymptome von Cooley können relativ mild bis schwer sein. Es gibt mehrere Symptome, die zu einem bestimmten Zeitpunkt im Leben des Patienten auftreten können. Müdigkeit und Kurzatmigkeit sind zwei der häufigsten Symptome. Das Individuum ist wahrscheinlich auch etwas blass und weist möglicherweise Anzeichen von Gelbsucht auf.
Eine Person, die an Cooley-Anämie leidet, ist in der Regel häufiger gereizt als andere. Neben der Reizbarkeit besteht auch die Möglichkeit für häufigere Kopfschmerzen und Schlafapnoe. Skelettdeformationen, insbesondere in der Knochenstruktur des Gesichts, sind nicht ungewöhnlich. Das Wachstum wird in der Regel spürbar gehemmt und der Urin ist häufig getrübt und dunkler als normal.
Abhängig vom Schweregrad der Erkrankung ist eine medizinische Behandlung der Cooley-Anämie möglicherweise nicht erforderlich. In milden Fällen kann häufig auf Lösungen wie eine gesunde Ernährung mit ausreichenden Mengen an Vitamin D, Kalzium und Zink zurückgegriffen werden. Die Eisenaufnahme sollte begrenzt sein. Andere wichtige Vitamine, wie z. B. verschiedene B-Vitamine, können hinzugefügt werden, um das Energieniveau zu erhöhen. Ein qualifizierter Arzt kann Ihnen bei der Ausarbeitung eines Ernährungsplans behilflich sein, der die richtige Ernährung gewährleistet und gleichzeitig die mit der Krankheit verbundenen Schmerzen und Beschwerden lindert.
In weiter fortgeschrittenen Fällen kann die einzige Lösung wiederkehrende Bluttransfusionen sein. Die Zufuhr von frischem Blut in den Körper kann dazu beitragen, sowohl die Menge der vorhandenen roten Blutkörperchen als auch den Hämoglobinspiegel im Blutkreislauf zu erhöhen. Die Transfusionen können helfen, Müdigkeit zu minimieren, die Hautfarbe und die allgemeine Stimmung zu verbessern und auch die Wahrscheinlichkeit zusätzlicher Missbildungen der Skelettstruktur zu verringern.