Cos'è l'anemia di Cooley?

Conosciuta anche come talassemia o anemia mediterranea, l'anemia di Cooley è una condizione in cui il livello di emoglobina nel sangue è notevolmente inferiore al normale. La quantità di globuli rossi presenti è generalmente ridotta, rendendo più difficile per il corpo trasportare ossigeno attraverso il flusso sanguigno e per i vari organi. Di conseguenza, l'individuo che soffre di questa forma di anemia sperimenterà una serie di sintomi che possono influire seriamente sulla qualità della vita.

Sebbene ci siano diverse cause speculative dell'anemia di Cooley che si discute tra i professionisti della salute, la maggior parte concorda sul fatto che questa particolare condizione sia di natura ereditaria e viene passata da una generazione all'altra. L'eredità di anemia di Cooley è particolarmente importante nelle situazioni in cui entrambi i genitori soffrono di un certo grado di questo problema di salute. Tuttavia, non ci sono garanzie che la prole sperimenterà lo stesso livello di anemia dei genitori. Un bambino può soffrire di un lieve talassemia mentre uno oR entrambi i genitori presentano sintomi più gravi.

I sintomi di anemia di Cooley possono variare da relativamente lievi a gravi. Ci sono diversi sintomi che probabilmente appaiono in qualche momento durante la vita del paziente. L'affaticamento e l'essere a corto di respiro sono due dei sintomi più comuni. È probabile che anche l'individuo sia in qualche modo pallido, possibilmente esibendo segni di ittero.

Un individuo che soffre di anemia di Cooley è in genere molto più soggetto a periodi di irritabilità rispetto ad altri. Insieme all'irritabilità, c'è anche l'opportunità di mal di testa più frequenti e apnea notturna. Le deformazioni scheletriche, specialmente nella struttura ossea del viso, non sono insolite. La crescita è generalmente notevolmente ostacolata e l'urina è spesso offuscata e più scura del normale.

A seconda della gravità della condizione, potrebbe non essere necessario un trattamento medico per l'anemia di Cooley. Casi lievi cun spesso essere affrontato con soluzioni come mangiare una dieta sana che contiene quantità adeguate di vitamina D, calcio e zinco. L'assunzione di ferro dovrebbe essere limitata. Altre vitamine chiave, come varie vitamine del gruppo B, possono essere aggiunte per aiutare ad aumentare i livelli di energia. Un medico qualificato può aiutare a progettare un piano dietetico che fornirà un'alimentazione adeguata, alleggendo al contempo il dolore e il disagio associati alla malattia.

In casi più avanzati, l'unica soluzione può essere trasfusioni di sangue su base ricorrente. L'introduzione di sangue fresco nel corpo può aiutare ad aumentare sia la quantità di globuli rossi presenti sia il livello di emoglobina nel flusso sanguigno. Le trasfusioni possono aiutare a ridurre al minimo l'affaticamento, migliorare il colore della pelle e l'umore generale e ridurre anche le possibilità di ulteriori malformazioni della struttura scheletrica.