Cos'è l'anemia di Cooley?

Conosciuta anche come talassemia o anemia mediterranea, l'anemia di Cooley è una condizione in cui il livello di emoglobina nel sangue è notevolmente inferiore al normale. Anche la quantità di globuli rossi presenti è solitamente ridotta, rendendo più difficile per il corpo trasportare ossigeno attraverso il flusso sanguigno e verso i vari organi. Di conseguenza, l'individuo che soffre di questa forma di anemia sperimenterà una serie di sintomi che possono influenzare seriamente la qualità della vita.

Mentre ci sono diverse cause speculative dell'anemia di Cooley dibattute tra gli operatori sanitari, la maggior parte concorda sul fatto che questa particolare condizione è di natura ereditaria e viene trasmessa da una generazione all'altra. L'eredità dell'anemia di Cooley è particolarmente importante nelle situazioni in cui entrambi i genitori soffrono di un certo grado di questo problema di salute. Tuttavia, non ci sono garanzie che la prole sperimenterà lo stesso livello di anemia dei genitori. Un bambino può soffrire di talassemia lieve mentre uno o entrambi i genitori presentano sintomi più gravi.

I sintomi dell'anemia di Cooley possono variare da relativamente lievi a gravi. Esistono diversi sintomi che possono comparire in qualche momento della vita del paziente. La fatica e la mancanza di respiro sono due dei sintomi più comuni. È anche probabile che l'individuo sia un po 'pallido, forse esibendo segni di ittero.

Un individuo che soffre di anemia di Cooley è in genere molto più soggetto a periodi di irritabilità rispetto ad altri. Insieme all'irritabilità, c'è anche la possibilità di mal di testa e apnea notturna più frequenti. Le deformazioni scheletriche, specialmente nella struttura ossea del viso, non sono insolite. La crescita è generalmente ostacolata notevolmente e l'urina è spesso annebbiata e più scura del normale.

A seconda della gravità della condizione, potrebbe non essere necessario un trattamento medico per l'anemia di Cooley. I casi lievi possono spesso essere affrontati con soluzioni come una dieta sana che contenga adeguate quantità di vitamina D, calcio e zinco. L'assunzione di ferro dovrebbe essere limitata. Altre vitamine chiave, come varie vitamine del gruppo B, possono essere aggiunte per aiutare ad aumentare i livelli di energia. Un medico qualificato può aiutare a progettare una dieta che fornisca una corretta alimentazione, alleviando il dolore e il disagio associati alla malattia.

In casi più avanzati, l'unica soluzione potrebbe essere la trasfusione di sangue su base ricorrente. L'introduzione di sangue fresco nel corpo può aiutare ad aumentare sia la quantità di globuli rossi presenti sia il livello di emoglobina nel flusso sanguigno. Le trasfusioni possono aiutare a ridurre al minimo l'affaticamento, migliorare il colore della pelle e l'umore generale e anche ridurre le possibilità di ulteriori malformazioni della struttura scheletrica.