Was ist Craniotabes?
Craniotabes, auch als angeborene kraniale Osteoporose bekannt, ist eine Erkrankung, bei der die Schädelknochen weicher oder dünner werden. Der Zustand ist nicht ungewöhnlich und tritt normalerweise bei etwa einem Drittel aller Säuglinge auf, insbesondere bei Frühgeborenen. Solange Craniotabes nicht in Verbindung mit bestimmten anderen Krankheiten auftreten, wird der Zustand nicht als gefährlich angesehen, da er letztendlich heilen wird. Wenn ein Säugling andere Krankheiten aufweist, wird der Arzt wahrscheinlich eine Behandlung in Bezug auf diesen speziellen Zustand wählen.
Symptome, bei denen ein Säugling möglicherweise Kraniotabes hat, drehen sich um Knochen, die weich sind. Beispielsweise können sich die Knochen oder der Schädel des Kindes weich anfühlen, insbesondere in der Nähe von Nahtlinien. Diese Weichheit verleiht dem Bereich Flexibilität, was bedeutet, dass er beim Drücken ein- und ausgehen kann. Außerdem ist der Bereich möglicherweise dünn.
Craniotabes können während eines Well-Baby-Checks bestimmt werden. Ein Well-Baby-Check ist ein Besuch beim Arzt, um sicherzustellen, dass das Baby gut wächst. Während des Besuchs führt der Arzt eine körperliche Untersuchung der Entwicklung des Babys durch. Beispiele dafür, was der Arzt untersuchen könnte, sind, wie viel das Baby wiegt oder ob es hören kann. Während dieser Untersuchung kann der Arzt feststellen, dass das Baby Kraniotabes hat.
Der Arzt tut möglicherweise nichts für die Erkrankung. Dies liegt daran, dass die Krankheit in der Regel von selbst verheilt, wenn das Baby 1 Monat alt ist. Wenn es nicht heilt oder mit anderen spezifischen Krankheiten, wie Osteogenesis imperfecta oder Rachitis, einhergeht, ergreift der Arzt möglicherweise Maßnahmen, um die beste Behandlung für das Kind sicherzustellen.
Osteogenesis imperfecta, auch Sprödknochenkrankheit genannt, ist eine angeborene Erkrankung, bei der ein Individuum zerbrechliche Knochen hat. Wenn ein Individuum diesen Zustand hat, können seine Knochen leicht brechen. Seine Lebensqualität hängt davon ab, wie schwer sein Zustand ist. Es gibt keine Heilung für Osteogenesis imperfecta, aber Behandlungsmöglichkeiten wie Bewegung, Operation und Therapie stehen zur Verfügung.
Rachitis ist eine Erkrankung, bei der eine Person aufgrund eines Mangels an Kalzium, Phosphat oder Vitamin D weiche oder schwache Knochen aufweist. Säuglinge haben normalerweise keine Rachitis. Bei Kindern kann sich die Krankheit jedoch auf die Art und Weise auswirken, in der der Körper wächst. Zur Behandlung von Rachitis zielen die Ärzte auf die Ursache und beseitigen sie.