Qu'est-ce que Craniotabes?

Les craniotabes, également connus sous le nom d'ostéoporose crânienne congénitale, sont des affections médicales dans lesquelles les os du crâne se ramollissent ou s'amincissent. La maladie n'est pas inhabituelle et se retrouve normalement chez environ un tiers des nourrissons, en particulier ceux qui sont nés prématurés. À moins que les craniotabes ne surviennent en association avec certaines autres maladies, l’affection n’est pas jugée dangereuse, car elle guérira éventuellement. Si un nourrisson présente d'autres maladies, le médecin optera probablement pour un traitement concernant cette affection spécifique.

Les symptômes de craniotabes chez un nourrisson tournent autour d'os présentant une douceur. Par exemple, les os ou le crâne du nourrisson peuvent sembler mous, en particulier autour des lignes de suture. Cette douceur permet à la zone d'être flexible, ce qui signifie qu'elle peut apparaître et disparaître lorsque vous appuyez dessus. En outre, la zone pourrait être mince.

Les craniotabes peuvent être déterminés lors d'une vérification de l'état de votre bébé. Une vérification de bébé en bonne santé est une visite chez le médecin pour s'assurer que le bébé grandit bien. Au cours de la visite, le médecin procédera à un examen physique du développement du bébé. Des exemples de ce que le médecin pourrait examiner sont le poids du bébé ou sa capacité à entendre. C'est lors de cet examen que le médecin pourrait remarquer que le bébé a des craniotabes.

Le médecin pourrait ne rien faire pour la maladie. En effet, la maladie guérit habituellement d'elle-même au moment où le bébé a 1 mois. S'il ne guérit pas ou s'il accompagne d'autres maladies spécifiques, telles que l'ostéogenèse imparfaite ou le rachitisme, le médecin peut prendre des mesures pour assurer le meilleur traitement au nourrisson.

L'ostéogenèse imparfaite, également appelée maladie des os fragiles, est une maladie congénitale qui signifie qu'un individu a des os fragiles. Lorsqu'un individu est atteint de cette maladie, ses os peuvent se fracturer facilement. Sa qualité de vie dépend de la gravité de son état. L'ostéogenèse imparfaite ne peut être guérie, mais des options thérapeutiques telles que l'exercice, la chirurgie et le traitement sont disponibles.

Le rachitisme est un trouble dans lequel une personne présente des os mous ou faibles en raison d'un manque de calcium, de phosphate ou de vitamine D. Normalement, le nourrisson n'a pas de rachitisme, mais lorsqu'il est détecté chez l'enfant, son état de santé peut affecter la façon dont le corps se développe. Pour traiter le rachitisme, les médecins ciblent et en éliminent la cause.