Was ist der Unterschied zwischen Dermatomyositis und Polymyositis?
Dermatomyositis und Polymyositis sind eng verwandte Zustände, die eine Entzündung des Bindegewebes im Körper beinhalten. Bei der Polymyositis sind die Muskeln beteiligt, und bei der Dermatomyositis entzünden sich sowohl die Muskeln als auch die Haut. Patienten, bei denen Dermatomyositis und Polymyositis diagnostiziert wurden, haben eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten, um die Beschwerden zu behandeln. Die chronische Erkrankung wird jedoch in unterschiedlichem Schweregrad lebenslang anhalten. Patienten müssen möglicherweise einige Änderungen und Anpassungen ihres Lebensstils vornehmen, um während der Behandlung der Krankheit so gesund wie möglich zu bleiben.
Diese Zustände haben einen autoimmunen Ursprung, wobei der Körper normale Proteine im Bindegewebe als fremd identifiziert und sie angreift. Dies führt zu Entzündungen und einem allmählichen Abbau des Gewebes im Laufe der Zeit. Zu den Symptomen von Dermatomyositis und Polymyositis gehören Muskelschwäche, Atembeschwerden und Müdigkeit, die alle mit einer Schädigung der Muskeln verbunden sind. Bei Patienten mit Dermatomyositis tritt ebenfalls ein Ausschlag auf, der auf eine Beteiligung der Haut hinweist. Ein verräterischer Ausschlag über den Knöcheln ist ein besonders häufiges klinisches Zeichen.
Mithilfe von Tests kann das Ausmaß des Schadens ermittelt und Informationen über den allgemeinen Fitnessgrad des Patienten gesammelt werden, um einen geeigneten Behandlungsplan zu erstellen. Im Laufe der Zeit können Dermatomyositis und Polymyositis zu Behinderungen führen, wenn die Muskeln zunehmend schwächer werden. Je früher der Zustand erkannt wird, desto besser ist die Prognose für den Patienten, da der Patient die Behandlung beginnen kann, bevor ein bleibender Schaden eintritt.
Die Erholung der Muskeln ist ein Aspekt der Behandlung. Darüber hinaus können Patienten immunsuppressive Medikamente verschrieben werden, um die durch das Immunsystem verursachten Schäden zu begrenzen. Möglicherweise müssen diese Medikamente ein Leben lang eingenommen werden, und die Patienten müssen vorsichtig mit Verletzungen und Infektionen umgehen, da ihr Körper weniger in der Lage ist, übliche infektiöse Organismen abzuwehren, und Verletzungen dazu neigen, langsamer zu heilen. Sobald sich die Patienten stabilisiert haben, können sie von einer sanften Physiotherapie und regelmäßigen Pausen profitieren, wenn es zu einem Aufflammen kommt.
Es scheint, dass bei Dermatomyositis und Polymyositis einige genetische Komponenten vorliegen, und diese Zustände sind bei Frauen häufiger als bei Männern. Personen mit einer Familienanamnese einer der beiden Erkrankungen sollten sorgfältig auf frühzeitige Anzeichen von Symptomen achten und einen Rheuma- oder Immunologen konsultieren, um ihre Familienanamnese und mögliche Behandlungsoptionen zu erörtern. Diese Bedingungen können Menschen letztendlich zu Leistungen bei Behinderung berechtigen, da sie aufgrund von Müdigkeit und Muskelschwäche möglicherweise nicht mehr arbeiten können.