Jaký je rozdíl mezi dermatomyozitidou a polymyozitidou?

Dermatomyositida a polymyositida jsou úzce související stavy zahrnující zánět pojivové tkáně v těle. U polymyozitidy jsou zapojeny svaly a při dermatomyozitidě dochází k zánětu svalů i kůže. Pacienti s diagnostikovanou dermatomyozitidou a polymyozitidou mají k dispozici řadu léčebných možností, jak tyto stavy zvládnout, ale chronická choroba bude přetrvávat po celý život v různých stupních závažnosti. Pacienti mohou potřebovat provést některé změny životního stylu a úpravy, aby při léčbě nemoci zůstali co nejvíce zdraví.

Tyto stavy jsou autoimunitního původu, přičemž tělo identifikuje normální proteiny uvnitř pojivové tkáně jako cizí a útočí na ně. To vede k zánětu a postupnému rozkladu tkáně v průběhu času. Mezi příznaky dermatomyositidy a polymyositidy patří slabost svalů, potíže s dýcháním a únava, vše spojené s poškozením svalů. U pacientů s dermatomyozitidou se také objevuje vyrážka, což ukazuje na postižení kůže. Vyjádřená vyrážka napříč klouby je obzvláště běžným klinickým příznakem.

Testování může být použito ke stanovení rozsahu poškození a ke shromažďování informací o celkové úrovni způsobilosti pacienta za účelem vypracování vhodného léčebného plánu. V průběhu času mohou dermatomyozitida a polymyozitida vést k oslabení funkce, protože svaly rostou postupně slabší. Čím dříve je tento stav identifikován, tím lepší je prognóza pro pacienta, protože pacienti mohou zahájit léčbu dříve, než dojde k trvalému poškození.

Jedním z aspektů léčby je odpočinek umožňující regeneraci svalů. Kromě toho mohou být pacientům předepsány imunosupresivní léky, aby se omezilo poškození způsobené imunitním systémem. Může být nezbytné zůstat na těchto lécích po celý život a vyžadovat, aby pacienti byli opatrní ohledně zranění a infekcí, protože jejich těla budou méně schopna bojovat proti běžným infekčním organismům a zranění budou mít tendenci se hojit pomaleji. Jakmile jsou pacienti stabilizováni, mohou mít prospěch z jemné fyzikální terapie a pravidelných odpočinek, pokud se u nich vyskytnou vzplanutí.

Zdá se, že u dermatomyozitidy a polymyozitidy existují některé genetické složky a tyto stavy jsou častější u žen než u mužů. Lidé s rodinnou anamnézou některého z těchto stavů by měli pečlivě sledovat včasné varovné příznaky symptomů a možná by měli chtít konzultovat revmatologa nebo imunologa, aby prodiskutovali svou rodinnou anamnézu a možnosti léčby. Tyto podmínky mohou v konečném důsledku kvalifikovat lidi pro dávky v invaliditě, protože nakonec nemusí být schopni pracovat v důsledku únavy a slabosti svalů.