Quelle est la différence entre la dermatomyosite et la polymyosite?
Dermatomyosite et polymyosite sont des affections étroitement liées impliquant une inflammation du tissu conjonctif dans le corps. Dans la polymyosite, les muscles sont impliqués et dans la dermatomyosite, les muscles et la peau s'enflamment. Les patients chez qui on a diagnostiqué une dermatomyosite et une polymyosite disposent de plusieurs options de traitement pour gérer ces affections, mais la maladie chronique persistera toute la vie, à différents degrés de gravité. Les patients peuvent avoir besoin de modifier leur mode de vie et de s’ajuster pour rester aussi en forme que possible tout en prenant en charge la maladie.
Ces conditions sont d'origine auto-immune, le corps identifiant les protéines normales du tissu conjonctif comme étant étrangères et les attaquant. Cela conduit à une inflammation et à une dégradation progressive du tissu au fil du temps. Les symptômes de dermatomyosite et de polymyosite comprennent une faiblesse musculaire, une difficulté à respirer et une fatigue, associées à des lésions musculaires. Chez les patients atteints de dermatomyosite, une éruption cutanée apparaît également, indiquant une atteinte de la peau. Une éruption cutanée révélatrice au niveau des articulations est un signe clinique particulièrement courant.
Les tests peuvent être utilisés pour déterminer l'étendue des dommages et collecter des informations sur le niveau général d'aptitude du patient afin d'élaborer un plan de traitement approprié. Au fil du temps, les dermatomyosites et les polymyosites peuvent entraîner des déficiences invalidantes à mesure que les muscles s'affaiblissent. Plus tôt la maladie est identifiée, meilleur est le pronostic pour le patient, car les patients peuvent commencer le traitement avant que des dommages permanents ne se manifestent.
Reste pour permettre aux muscles de récupérer est un aspect du traitement. En outre, des médicaments immunodépresseurs peuvent être prescrits aux patients pour limiter les dommages causés par le système immunitaire. Il peut s'avérer nécessaire de continuer à prendre ces médicaments toute la vie, ce qui obligera les patients à faire attention aux blessures et aux infections, car leur corps sera moins en mesure de lutter contre les organismes infectieux courants et les blessures auront tendance à guérir plus lentement. Une fois stabilisés, les patients peuvent bénéficier d'une thérapie physique douce et de repos périodiques s'ils subissent des flareups.
Il semble y avoir certains composants génétiques dans les dermatomyosites et les polymyosites, et ces affections sont plus courantes chez les femmes que chez les hommes. Les personnes ayant des antécédents familiaux dans l’un ou l’autre des cas doivent surveiller de près les signes avant-coureurs des symptômes et consulter un rhumatologue ou un immunologiste pour discuter de leurs antécédents familiaux et des options de traitement possibles. Ces conditions peuvent en fin de compte donner droit à des prestations d’invalidité, car elles risquent de ne pas être en mesure de travailler en raison de la fatigue et d’une faiblesse musculaire.