¿Qué hace un especialista en ensayos clínicos?
Un especialista en ensayos clínicos es una persona que supervisa un proyecto de investigación clínica de principio a fin. En la mayoría de los casos, estas personas son empleadas por universidades o laboratorios científicos. Ser eficaz en este puesto requiere una persona organizada, con habilidades interpersonales y capaz de pensar con anticipación. Algunos deberes laborales típicos incluyen mantener los suministros almacenados, organizar proyectos de investigación, evaluar sujetos potenciales, realizar proyectos de investigación, analizar resultados y registrar resultados.
Una de las responsabilidades más importantes de un especialista en ensayos clínicos es mantener los suministros almacenados para proyectos de investigación. Por ejemplo, puede necesitar pedir drogas, productos químicos o equipos especializados para llevar a cabo un proyecto. En consecuencia, podría realizar verificaciones de inventario de rutina para asegurarse de que todos los suministros estén disponibles.
Establecer proyectos de investigación clínica también es muy importante. En la mayoría de los casos, se requiere una planificación significativa para completar con éxito un proyecto, por lo que un especialista en ensayos clínicos debe seguir una secuencia de pasos antes de comenzar. Esto puede incluir asegurar una ubicación, reunir equipo, reunir suministros y realizar una investigación de antecedentes. Es posible que también deba abordar cualquier problema que pueda afectar la precisión de los datos recopilados durante el juicio.
Otra parte de este trabajo implica la detección de posibles sujetos. Para garantizar la precisión y obtener los sujetos más calificados, un especialista en ensayos clínicos generalmente entrevistará a varias personas. Para esta práctica, puede repasar cosas como la información de fondo y el historial de salud de una persona. Hacerlo es necesario para garantizar la seguridad del sujeto y la precisión del proyecto.
Una vez que un proyecto se puede establecer con éxito y se han adquirido los sujetos, un especialista en ensayos clínicos llevará a cabo el proyecto de investigación de prueba. La naturaleza y la complejidad de cada proyecto pueden variar considerablemente, por lo que debe tener en cuenta las circunstancias únicas de cada prueba individual. Un ejemplo podría ser administrar un medicamento a un sujeto y un placebo a otro sujeto.
Al finalizar un proyecto de investigación de prueba, un especialista en pruebas clínicas analizará los resultados. En el caso de un experimento de drogas, esto podría implicar comparar la reacción de los sujetos que recibieron el medicamento y los sujetos que recibieron el placebo. Para proyectos simples, esto a menudo se realiza en las instalaciones del especialista. En el caso de proyectos más complejos, los hallazgos pueden enviarse a otras instalaciones para ser analizados por un equipo de personas.
El registro de resultados suele ser la etapa final de cada proyecto de investigación de prueba. Para que un experimento sea útil y válido, los datos deben documentarse para que puedan compartirse con otros profesionales. Este paso puede incluir la publicación de los resultados en una revista científica u otro recurso académico.